ДЮШЕН МИОПАТИЯ Саркоспан за стабилизиране на сърдечната функция здравен дневник

Този екип от държавния университет във Флорида откри, че протеинът, саркоспан, може да помогне за стабилизиране на мембраните на сърдечните клетки, които стават крехки при пациенти с мускулна дистрофия на Дюшен. По този начин този малък протеин може да играе основна роля в борбата срещу сърдечната недостатъчност, свързана със заболяването, според тези данни, представени в JCI Insight.

Мускулната дистрофия на Дюшен, която обикновено засяга млади момчета, се причинява от мутация, която пречи на тялото да произвежда дистрофин, протеин, необходим за здравите скелетни, дихателни и сърдечни мускули. Напредъкът в лечението на някои видове мускулно разпадане, свързано с мускулната дистрофия на Дюшен, направи възможно удължаването на преживяемостта на пациента. С възрастта на тези пациенти обаче сърдечната им функция намалява драстично. „Пациентите обикновено живеят до 20 или 30 години“, казва водещият автор Мишел Парватияр, професор в Катедрата по хранене и упражнения: „Налице са значителни подобрения в дихателните грижи, но пациентите все още умират от кардиомиопатия“.

Саркоспан защитава клетъчната мембрана дори когато сърцето е под стрес

Заедно с много експерти във Флорида изследователите откриват и показват, че повишаването на нивата на протеина саркоспан подобрява сърдечната функция чрез укрепване на мембраните на сърдечните клетки. Рейчъл Х. Кросби, биолог от UCLA, по-рано идентифицира саркоспана като протеин, който може да подобри механичната поддръжка на мембраните в клетки, лишени от дистрофин. Откритието му предизвика изясняване на потенциала на протеина в борбата срещу болестта на Дюшен.

---