Диагноза DeltaGene - муковисцидоза
Наследствен туморен тест
Изследването включва гени, които предразполагат към развитието на различни тумори.
Рак на гърдата и яйчниците
Ракът на гърдата е най-често срещаното злокачествено заболяване при жените в Унгария.
Често срещани генетични заболявания
Включва изследване на патогенни генетични промени при значителен брой унгарско население.
Комплексна генетична диагностика
Той също така има способността да изучава и анализира научно до 20 000 гена.
Терапия на рака
Целевите терапии на рака представляват по-разумно лечение на заболяването.
Диагностични пакети
Използвайки нашите пакети, можете да получите нашите тестове на по-ниска цена.
Поискайте разследване
Всичко, което трябва да направите, е да посетите нашия генетичен съветник, който с удоволствие ще ви помогне с всичко.
Днес знаем толкова много за света около нас, но това как е програмирано да работи тялото ни е по-важно за индивидуалния ни живот.
Познаването на нашата генетична информация е от съществено значение за отговорния начин на живот.
От нас зависи да решим дали познаваме генетичната си информация!
Всички искаме да живеем здравословно, но това означава нещо различно за всеки в зависимост от това какви гени носим.
„Научаването на моята генетична информация оказа голямо влияние върху качеството ми на живот, защото се научих как да живея по-здравословно.“
Кистозна фиброза
Кистозна фиброза (CF, муковисцидоза, муковисцидоза) е едно от най-често срещаните вродени генетични заболявания, причинени от аномалии (мутации) в гена CFTR (трансмембранна регулаторна проводимост на муковисцидоза).
Във всеки 28-ми човек в Унгария едно копие на гена CFTR е дефектно. Към днешна дата в гена CFTR са установени повече от 1500 разлики. Трябва да се постави акцент върху ΔF508del мутация, която е отговорна за развитието на заболяването при около две трети от пациентите. Друга трета от мутациите са разпръснати в целия ген.
Честотата на CF оправдава мутационен анализ на CFTR гена. Този тест все още не е включен в рутинния неонатален скрининг в Унгария, но няколко развити страни вече са го включили в рутинния неонатален скрининг.