Дегенерация на пигмент на ретината, MNTK "Микрохирургия на очите", кръстена на
Регенерацията на пигмента на ретината (PDS) е сравнително рядко наследствено заболяване, свързано с нарушено функциониране и оцеляване на пръчки, фоторецептори на ретината, отговорни за периферното черно-бяло здрач на зрението. Конусите, друг вид фоторецептори, са разположени най-вече в макулата. Те са отговорни за централното цветно зрение на дневна светлина с висока острота. Конусите участват в дегенеративния процес за втори път.
Унаследяването може да бъде свързано с пола (предава се от майка на син с Х хромозома), автозомно-рецесивно (гените на болестта са необходими и от двамата родители) или автозомно-доминантно (патологичният ген е достатъчен от един от родителите). Тъй като най-често участва Х-хромозомата, мъжете са по-склонни да се разболеят от жените.
Хората с PDS обикновено откриват, че са болни, като забелязват загуба на периферно зрение и способността да се ориентират в лошо осветени пространства. Прогресията на заболяването е силно променлива. При някои зрението страда много слабо, при други болестта постепенно води до пълна слепота.
Често заболяването се открива в детска възраст, когато се появят симптоми, но понякога те могат да се появят още в зряла възраст.
Признаци (симптоми)
Лошо зрение при здрач и на двете очи
Често спъване и сблъсъци с околните предмети при условия на слаба светлина