DCMedical таласемия, причини; възможните усложнения; ii
Таласемията е генетично предадено (наследствено) заболяване, при което тялото има анормална форма или неадекватно количество хемоглобин. Хемоглобинът е протеинът в червените кръвни клетки, който носи кислород. Разстройството води до унищожаване на голям брой червени кръвни клетки, което води до анемия.
Хемоглобинът се състои от два протеина:
Таласемията се появява, когато има дефект в ген, който помага да се контролира производството на един от тези протеини, отбелязва MedlinePlus.
Има два основни типа таласемия:
Алфа-таласемията се появява, когато липсват или се променят гени, свързани с алфа глобиновия протеин, Бета таласемия възниква, когато подобни дефекти в гена влияят върху производството на бета-глобинов протеин.
Алфа-таласемиите са най-често срещани при хората в Югоизточна Азия, Близкия изток, Китай и тези от африкански произход.
Бета таласемиите най-често се срещат при хора от средиземноморски произход. В по-малка степен могат да бъдат засегнати китайци, други азиатци и афроамериканци.
Има много форми на таласемия. Всеки тип има много различни подтипове. Както алфа, така и бета-таласемията включват следните две форми:
Голяма таласемия M малка таласемия
Трябва да наследите генния дефект и от двамата родители, за да развиете таласемия майор.
Незначителна таласемия възниква, ако получите дефектния ген от самотен родител. Хората с тази форма на разстройството са носители на болестта. В повечето случаи те нямат симптоми.
Бета таласемия майор се нарича още анемия на Кули.
Рисковите фактори за таласемия включват:
Азиатски, китайски, средиземноморски или афро-американски етнически произход Семейна история на разстройството