DCMedical Mastocytosis протеин, който би; mbuna; т; и диагнозата на заболяването

Повече информация за мастоцитозата, рядко нелечимо заболяване, е установено от изследване на изследователи от Каролинския институт в Швеция.

mastocytosis

Системната мастоцитоза е нелечима болест, характеризираща се с натрупване на мастоцити, вид имунни клетки, обяснява уебсайтът на Каролинския институт. Ако леките форми често имат симптоми, подобни на алергия, напредналата форма - левкемия на мастоцитите води до пълен органичен отказ и смърт.

Изследователи от института Karolinska и университета в Упсала са научили от проучване за болестта, от нейния произход до протеин, който би подобрил диагностиката на заболяването.

Те откриха, че обща характеристика при повечето пациенти с мастоцитоза е мутация в ген, наречен KIT. Те проследяват клетки в тялото, които съдържат мутацията на KIT и след това анализират над 10 000 клетки от костен мозък.

Авторите на изследването казват, че мутацията може да бъде проследена обратно до кръвните клетки при някои пациенти. Случайно те забелязаха, че мастоцитите имат екстремни нива на протеин, наречен CD45RA.

Защо заболяването е трудно за лечение

След това те разгледаха нивата на протеин между пациентите и контролната група на проучването и забелязаха, че има голяма разлика. Това ги накара да продължат разследванията в други проучвания, за да видят дали биха могли да използват протеин, наречен CD45RA, за диагностициране на системна мастоцитоза.

Изследователите също така отбелязват, че наличието на мутантни кръвни стволови клетки може да обясни защо заболяването е трудно за лечение.

Изследването е резултат от работата на изследователи и лекари в Центровете за върхови постижения по мастоцитоза в Стокхолм и Упсала. Резултатите са публикувани в списание EbioMedicine.