CLAMOXYL 2G PDR IV 10 дозиране и странични ефекти здравно списание

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%

използване

Терапевтични показания

CLAMOXYL е показан за лечение на следните инфекции при възрастни и деца (вж. Точки Дозировка и начин на приложение, Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Фармакодинамични свойства):

Тежки ORL инфекции (като мастоидит, перитонеални инфекции, епиглотит и синузит, когато са придружени от тежки системни признаци и симптоми)

Остри обостряния на хроничен бронхит

Тежък абсцес на зъба с целулит

Ставни инфекции на протези

· Лаймска болест

Бактериемия, свързана или подозирана за някоя от инфекциите, изброени по-горе

CLAMOXYL е показан също за лечение и профилактика на ендокардит.

Трябва да се вземат предвид официалните препоръки относно подходящата употреба на антибактериални средства.

Дозировка и начин на приложение

Дозата CLAMOXYL прах за инжекционен/инфузионен разтвор, избрана за лечение на специфична инфекция, трябва да отчита:

Предполагаеми патогени и вероятната им чувствителност към антибактериални агенти (вж. Раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба)

Тежестта и мястото на инфекцията

· Възрастта, теглото и бъбречната функция на пациента; виж отдолу

Продължителността на лечението ще зависи от вида на инфекцията и отговора на пациента на лечението и обикновено трябва да бъде възможно най-кратка. Някои инфекции изискват продължително лечение (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба при продължително лечение).

Възрастни и деца ≥ 40 kg

750 mg до 2 g на всеки 8 часа или 2 g на всеки 12 часа, максимум 12 g/ден

Остри обостряния на хроничен бронхит

Тежък абсцес на зъба с целулит

Ставни инфекции на протези

750 mg до 2 g на всеки 8 часа или 2 g на всеки 12 часа, максимум 12 g/ден

Профилактика на ендокардит

Еднократна доза от 2 g 30 до 60 минути преди процедурата

Лечение на ендокардит

1 g до 2 g на всеки 4 до 6 часа, максимум 12 g/ден

Лаймска болест (вж. Точка 4.4)

Късна фаза (системно участие): 2 g на всеки 8 часа

Бактериемия, свързана или подозирана за свързана с една от инфекциите, изброени в раздела Терапевтични показания

1 g до 2 g на всеки 4, 6 или 8 часа, максимум 12 g/ден

* Официалните препоръки за лечение трябва да се вземат предвид при всяко показание.

Деца 3 месеца и деца

Продължителност и специални мерки за съхранение

Прах във флакони: 3 години.

Разтворени флакони (за интравенозно инжектиране или преди инфузионно разреждане): вижте точка Инструкции за употреба, боравене и изхвърляне.

От микробиологична гледна точка разтвореният и разреден разтвор трябва да се използва незабавно.

Специални условия на съхранение:

Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.

За условията на съхранение след разтваряне/разреждане на лекарствения продукт вижте точка Продължителността на разговора.

Предклинични данни за безопасност

Неклиничните данни от конвенционални проучвания на фармакологията за безопасност, токсикологията при многократни дози, генотоксичността и репродуктивните функции и функциите на развитие не разкриват особен риск за хората.

Не са провеждани проучвания за карциногенеза с амоксицилин.

Несъвместимости

Този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти, с изключение на споменатите в точка Инструкции за употреба, боравене и изхвърляне.

Амоксилин не трябва да се смесва с кръвни продукти, протеинови течности като протеинови хидролизати или интравенозни липидни емулсии. Когато се предписват в комбинация с аминогликозид, антибиотиците не трябва да се смесват в една и съща спринцовка, инфузионна торбичка, комплект за прехвърляне поради загуба на активност на аминогликозид при тези условия.

Разтворите на амоксилин не трябва да се смесват с инфузии, съдържащи декстран или бикарбонат.

Интравенозният амоксицилин може да се прилага в различни разтвори за интравенозно инжектиране. При спазване на посочените по-горе обеми за разтваряне, концентрациите на антибиотици се поддържат на 20 ° C в следните инфузионни течности:

Разтвор за разреждане за интравенозно инжектиране

Период на стабилност при 20 ° C

Вода за инжекции Ph. Eur.

0,9% разтвор на натриев хлорид за интравенозна инфузия (9 mg/ml)

Инжекционен разтвор, съставен от натриев хлорид (разтвор на Рингер)

Инжекционен разтвор, съставен от натриев лактат (Рингер лактат: разтвор на Хартман)

5% глюкозен разтвор за инжекции

0,18% натриев хлорид (1,8 mg/ml) и 4% глюкозен разтвор

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество, към пеницилини или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.

Анамнеза за тежка реакция на незабавна свръхчувствителност (напр. Анафилаксия) към друг бета-лактам (напр. Цефалоспорин, карбапенем или монобактам).

Бременност и кърмене

Изследванията върху животни не са дали никакви преки или косвени вредни ефекти върху репродукцията. Ограничените данни от употребата на амоксицилин при бременни жени не показват повишен риск от вродени дефекти. Амоксицилин може да се използва при бременни жени, ако потенциалните ползи надвишават потенциалните рискове от лечението.