Цироза при малко дете - да, има такъв nlc
Ние използваме бисквитки на уебсайта, за да осигурим най-доброто потребителско изживяване при безопасно сърфиране. Спецификация
Писането за редки пациенти често е тъжна задача, тъй като в много случаи няма лечение или лекарства, които да им помогнат. Колкото и отчаяна да изглежда ситуацията, важно е да се има предвид, че няма рядко заболяване, което медицината да е забравила. Специализирани изследователи по целия свят работят, за да излекуват и изследват всяка една болест, дори и най-рядката, и да постигат невероятни резултати от време на време.
История, която дава такава надежда a Болест на Уилсън което все още беше смъртна присъда преди едва петдесет години, но сега е лечима болест. Въпреки че засегнатите трябва да спазват стриктна диета и да приемат лекарства през целия си живот, те могат да водят здравословен живот в замяна и изглежда няма здравословни проблеми.
Пети беше на четири години, когато беше хоспитализирана по съвет на педиатър за отстраняване на сливиците. Когато той стана трескав след операция, лекарите му поискаха лабораторни изследвания, които показаха, че чернодробните му функции са в небето. По-нататъшно изследване разкрива, че твърде много мед се отделя с урината, а ултразвукът на корема също показва, че черният дроб е увеличен. След чернодробната биопсия стана ясно: той има болест на Уилсън, но само в много ранен стадий, така че никъде в тялото му няма медни отлагания.
Мазният черен дроб обаче вече е започнал. По този начин, малкото дете трябваше незабавно да започне строга диета и лекарства.
"Не само диетата беше трудна, но първоначално нямахме таблица, която да описва точно колко мед е в храната", казва Ева Иван, чийто 14-годишен син Пети е бил диагностициран с болестта на Уилсън само десет преди години. „Лекарят каза, че не може да яде спанак, броколи, къпини, морски риби, карантии, гъби, грах, смлени червени чушки - и всякаква храна, която съдържа чушки, включително рибена супа, яхния, колбаси. За щастие повечето от тези Пети никога не са харесвали. Но на четиригодишна възраст беше много по-трудно да се приеме, че шоколадът също е в списъка за забрана. Той беше много ядосан, ахна му. Можех да го утеша само като казах, че диетата му може да бъде по-строга от това. Например, ако сте диабетик, ще трябва да се откажете и от захарната дъвка.
Медта е микроелемент, за който не се говори често в реклами и списания, въпреки че се нуждаем от 0,75 милиграма на ден, за да функционират оптимално нашите кости, нервна система и кръвотворни органи. Не чуваме повече за това, защото при нормално хранене приемаме два пъти необходимото количество всеки ден и излишъкът лесно се елиминира от тялото с урина и жлъчка.
Тялото на пациентите на Уилсън обаче не може да изпразни излишната мед. Той остава в тялото им, отлага се и може да причини много здравословни проблеми. Тъй като медта може да се натрупва на няколко места в тялото, болестта има хиляди лица. Някои хора имат първите си симптоми в детска възраст (обикновено треперенето на ръцете е първият признак), но има и такива, които са само на 70 години, когато често ги бъркат с болестта или деменцията на Паркинсон. При младите възрастни шизофренията, депресията, мислите за самоубийство могат да бъдат първите предупредителни признаци. Най-често обаче черният дроб е засегнат и хората отиват на лекар за пернициозна анемия, цироза, хепатит и жълтеница. Най-грандиозно е, когато медта се отлага върху лицето и около ириса става видим ръждиво-кафяв пръстен, това се нарича пръстен на Kayser-Fleischer. Това се случва при 75 процента от пациентите, но почти никога при децата.