Центърът за редки болести в Сегед може да е от обществен интерес! Ръководство за здраве
С подкрепата на ЕС е създаден Еврорегионален център за скрининг на редки метаболитни заболявания при новородени в педиатричната клиника на Университета в Сегед (SZTE), звеното е предадено в петък.
Професор Шандор Тури каза, че скринингът за две метаболитни заболявания - фенилкетонурия и галактоземия, е започнал в Сегед през 1968 г.
НА галактоземия вродено, наследствено метаболитно разстройство, тялото не е в състояние да превърне захар в черния дроб, наречена галактоза, в полезна захар (глюкоза); причинява предимно увреждане на черния дроб и централната нервна система.
НА фенилкетонурия нарушаване на разграждането на аминокиселина, наречена фенилаланин, което води до натрупване на вредни, токсични метаболитни продукти, които влошават развитието на бебето, причинявайки преди всичко интелектуални затруднения.
В Сегед в продължение на почти пет години всяка година около петдесет хиляди новородени от единадесет унгарски окръга се изследват за двадесет и шест редки метаболитни заболявания.