CBD при лечението на възпалителни заболявания на червата Унгарска асоциация на медицинския канабис

лечението

Изследванията на канабиса често се фокусират върху взаимодействието между CBD и ендоканабиноидната система, чрез което това съединение може да повлияе на болка, възпаление, пристрастяване, настроение и психоза, психични разстройства и, според последните изследвания, рак. Друга обещаваща, но по-малко известна област на изследване относно ефектите на CBD е неговият ефект върху стомашно-чревния тракт и възможността за лечение на симптомите, свързани с различни стомашно-чревни разстройства.

В модел на колит на плъх (чрез химически индуциран мукозит) е демонстрирана повишена експресия на CB1 и CB2 рецептори в тъканите на дебелото черво, което показва възможна роля на ендоканабиноидната система при стомашно-чревно възпаление. Освен това, проучванията показват, че с увеличаване на нивата на канабиноидите, CB1 и CB2 рецепторите се активират, стомашно-чревното възпаление намалява. CBD не само може директно да регулира ендоканабиноидната система, но изследванията показват, че могат да променят нивата на ендоканабиноидите чрез инхибиране на ензима амидна хидролаза на мастните киселини (FAAH), който разгражда ключовия ендоканабиноид, анандамид.

Канабиноидите могат да повлияят чревната подвижност, изпразването на стомаха, времето за преминаване и чревната подвижност. CBD се използва в животински модели за облекчаване на състоянието на свръхмотилитет, а също така има ефект против гадене, като действа върху 5-НТ1А рецептори. Други проучвания са установили, че CBD е полезен за облекчаване на стомашно-чревното възпаление и защита на чревния тракт чрез взаимодействие с рецептора GPR55 в ентероцитите. В проучване, изследващо ефекта на CBD в чревния тракт на хора с улцерозен колит и индуцирани от липополизахариди чревни мишки, CBD противодейства на реактивната ентерална глиоза чрез намаляване на астроглиалния сигнален невротрофин на S100B, което намалява истеричната сигнализация. Лечението с CBD също намалява експресията на TNF-α. Тези резултати могат да бъдат намерени както в животински, така и в човешки клетъчни модели.