Брокриптин 2,5 mg, дражета - Листовка за лекарства - Показания, приложение, странични ефекти
Брокриптин 2,5 mg, дражета
указания:
Ендокринологични показания:
- инхибиране на физиологична или патологична лактация
- хиперпролактинемия,
- безплодие,
- пролактиноам,
- бенне болести на гърдата,
- менструални нарушения, предменструален синдром,
- акромегли.
Неврологични показания - болест на Паркинсон.
противопоказания:
Свръхчувствителност към брокритин, други алкалоиди, ръж или някое от помощните вещества на продукта.
Оравидална токсемия, хипертония по време на бременност или раждане.
Коронарна недостатъчност
Комбинация с анхеметични невролептици, антипсихотични невролептици (с изключение на клозапин).
Администрация:
За да се получи терапевтичен отговор и нежелани реакции, се препоръчва бромокриптин да се използва постепенно, както следва: през първия ден се прилага единична доза от 1,25 mg бромокриптин след 2-3 дни и се увеличава до 2,5 mg бромокриптин на ден, след още 2-3 дни се увеличава до 2,5 mg два пъти дневно.
Последващо увеличаване на приложената доза може да се направи с добавки от 2,5 mg бромокриптин, като се спазва същия интервал от време от 2-3 дни, докато се достигне необходимата терапевтична доза. Инхибиране на лактацията За това терапевтично показание не е необходимо продуктът да се прилага постепенно.
За профилактика на лактацията се прилага доза от 2,5 mg бромокриптин след раждането, когато състоянието на пациента го позволява, след това в продължение на 14 дни 2,5 mg бромокриптин два пъти дневно. За спиране на лактацията се прилага в началото 2, 5 mg бромокриптин на ден, след това, след 2-3 дни, продължете приема на 2,5 mg бромокриптин два пъти дневно в продължение на 14 дни. Хипоганадизъм, галакторея, безплодие
Продуктът трябва да се прилага постепенно, съгласно схемата, представена по-горе. Повечето пациенти реагират на лечението с дневна доза от 7,5 mg бромокриптин, дадена на разделени дози, въпреки че в някои случаи е използвана дневна доза от 30 mg бромокриптин.
Пролактиноам. Продуктът трябва да се прилага постепенно, съгласно схемата, представена по-горе.Пациентите реагираха на лечение с дози хляб по 30 mg бромокрипин на ден. Акромегалия Продуктът трябва да се прилага постепенно, съгласно представената схема, докато се достигне дозата от 10-20 mg бромокриптин на ден, в зависимост от клиничния отговор и нежеланите реакции.
болестта на Паркинсон
През първия ден от лечението приложената доза е 1,25 mg бромокриптин. На втория ден приложената доза е 2,5 mg брорнокриптин, след което дозата се увеличава на интервали от 2 дни с добавка от 2,5 mg бромокриптин, докато се достигне дозата от 20-40 mg брорнокриптин на ден.
Забележка: за прилагане на дозата от 1,25 mg бромокриптин се препоръчва използването на подходяща терапевтична форма.
Състав:
Таблетка от 2,5 mg брокриптин под формата на 2,37 mg бромокриптин метансулфонат и помощни вещества: - сърцевина: лактоза, царевично нишесте, талк, магнезиев стеарат; -драж слой: захар, талк, хрян карбонат, титанов диоксид (E171J, арабска гума, повидон К 25 жълт восък, eariMuba восък.
Предпазни мерки:
Прилагането на бромкриптин изисква повишено внимание в случай на психични разстройства. анамнеза за паническо разстройство по време на допаминергично лечение. слаби сърдечно-съдови заболявания, анамнеза за гастродуоденална язва, както и при пациенти над 66-годишна възраст, като в този случай е необходимо да се използват по-ниски дози 51 за проследяване на кръвното налягане и психичното здраве.
По време на приложението на brornocrlptin, особено при лечението на болестта на Паркинсон, се съобщава за внезапна поява на сънливост или пристъпи на сън и много рядко дори спонтанен сън. В тези случаи се препоръчва да се намали приложената доза или дори да се спре приложението. -ако пациентите имат сърдечно-съдови рискови фактори. съотношението терапевтична полза/потенциален риск трябва да бъде внимателно оценено, преди да се препоръча употребата на брокритин от тези видове.
Ако се подозира, че пациентите с пропуснати менструални нарушения, хипогонадизъм или галакторея имат бременност, препоръчва се лечението да се прекрати, докато пациентът не бъде диагностициран. използване на естроген-гестагенни продукти).
След раждането не се препоръчва прилагането на брокритин при пациенти с психични заболявания или анамнеза за психични заболявания, сърдечно-съдови рискови фактори или периферна артериална патология. Плеврален излив и рядко случаи на перитонеална фиброза са наблюдавани при пациенти, получаващи продължително лечение с високи дози бромокриптин.
Ако се появят признаци на тези състояния, бромкриптин трябва да се преустанови, докато се получи точна диагноза. Поради съдържанието на лактоза, пациентите с редки наследствени проблеми като непоносимост към галактоза към дефицит на лактоза на Lapp или глюкоза-гатактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.
Внимание:
Чернодробно увреждане Бъбречно увреждане При пациенти с нарушена чернодробна функция скоростта на елиминиране може да бъде намалена и плазмените концентрации могат да бъдат увеличени, което налага намаляване на приложената доза.
Няма данни за фармакокинетичните свойства на бромокриптин при възрастни хора.
Способност за шофиране или работа с машини
Поради нежелани реакции, които могат да се появят по време на лечението, бромкриптин може да повлияе способността за шофиране и работа с машини.
Странични ефекти:
През първите дни на лечението са докладвани: гадене, повръщане, фаугабилитале, замаяност, хипотония, със спонтанна исхемия. Съобщава се за сънливост по време на лечение с бромокриптин и. В редки случаи получаваме прекомерна сънливост, дори спонтанна сънливост.
Съобщавани са случаи на миокарден инфаркт, високо кръвно налягане, психични разстройства (объркване, халюцинации, делириум, личностни разстройства), гърчове или инсулти при следродилно приложение на бромокриптин.
Други съобщени нежелани реакции не са главоболие. дискинезия, нарушена бдителност, сухота в устата, запек, оток на долните крайници, бледност на крайниците Излагане на mg при пациенти с периферно артериално заболяване ретроперитонеална.
предозиране:
Симптомите на предозиране с бромокриптин предизвикват: гадене, повръщане, замаяност, ортостатична хипертония, изпотяване и халюцинации.
Лечението е симптоматично.
Взаимодействия с други лекарства:
Бромокриптин не трябва да се използва в комбинация с антиеметични и антипсихотични невролептици (с изключение на клозапин) поради реципрочен антагонизъм, който води до намаляване на ефекта върху пролактина и антипаркинсоновия ефект.
Приемът не се препоръчва
приложение на бромокриптин в комбинация с други често срещани сърповидни алкалоиди поради риска от потенциране на вазоконстрикторния ефект и появата на хипертония. Не се препоръчва прилагането на бромокриптин в комбинация с макролиди (с изключение на спирамицин, тъй като.
Не се препоръчва приложението на бромокриптин в комбинация със симпатомиметици поради риска от потенциране на вазоконстрикторния ефект и появата на хипертония. Прилагането на бромокриптин в комбинация с окфреотид води до повишена бионаличност на брорнокриптин чрез повишаване на плазмената му концентрация.
Бременност и кърмене:
Бромокриптин може да се прилага по време на бременност, ако Вашият лекар смята, че е необходимо. Бремокриптин не трябва да се използва по време на кърмене.
Условия за съхранение:
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Съхранявайте под 25 градуса С в оригиналната опаковка.
Дръжте далеч от деца