Архив за форума Епилепсия при деца; Епилепсия чадър организация Австрия
Взехме публикациите от нашия стар уебсайт под формата на този архив, за да могат потребителите да продължат да намират информация там.
дъщеря ми е на 11 е имала припадъци от 2006/2007 г. ... Първоначално дори не знаехме какво се случва, по това време в ЯМР казаха, че тя има „белег“ в мозъка, който би бил спусъка ... Получи Keppra и Lamictal и беше свободна от припадъци до средата на миналата година ...
След това отново ЯМР в Бон, от 2007 г. се казваше "тумор" ... O.o Бях шокиран, че не ми беше казано ... Може би и защото помогнах на майка си през 2007-2008 г., която почина от рак през 2008 г. ....
Ами междувременно се върнахме 3 пъти или 3 пъти утре за ЯМР първи път дъщеря плаче на ЯМР втори път с контрастно вещество За съжаление също, утре или вдругиден ЯМР с накоза 🙁
Ужасен съм, тъй като също имам 3 деца и съм самотен родител 🙁
Вашият тумор е в областта на говора, следващата ЯМР трябва да провери останалата част от мозъка, за да види дали все още има нещо 🙁
Как да оцелея след това ... Страх, не знам какво ни предстои и бих искал също да прочета опита на другите, вероятно дори за Бон
Сега трябва да се провери резултатът с коя страна на мозъка тя говори, 2 теста падат, най-трудният тест идва веднага щом кажа ОК, игла или нещо се вкарва в слабините до мозъка изтръпва засегнатата половина на мозъка и тогава трябва да говорите, ако Тя може да говори, следващата стъпка идва, защото има тумор и влиза белег в зоната на усещане, защото сондите трябва да покажат след 2 пристъпа кой е виновен за епелепсията, това е туморът ... идва операцията от разстояние и моето малко може да стане без припадъци ....
Ако тя говори с лявата страна, тя остава такава, каквато е, ако белегът или дори белегът и туморът са спусъка, остава такъв, какъвто е сега .... Ще бъде ш .... Труден начин за малката и нейните братя и сестри ... Само къде да сложа трите, когато трябва да отида в болницата с малката за 2-3 седмици?
По някакъв начин децата ни и аз се избягваме от собственото си семейство, сякаш е заразна болест ....
Синът ни също е на 5 месеца с BNS.
Може ли някой от вас да ми разкаже за преживяванията си с кето диетата?
Бих искал да поканя сърдечно всички родители на деца с епилепсия на следващата среща на родителската група за самопомощ EIAK!
Кога: четвъртък, 30 януари 2014 г. от 19:30 ч.
Къде: Къщата на Дон Боско, St. Veit-Gasse 25, 1130 Виена
Очаквам с нетърпение оживен обмен и уютна вечер!
Информация на www.eiak-online.at.tt и [email protected]
Синът ми (на 12 години) направи първия си припадък през март. Той беше влязъл, след като заспа. Беше твърд и син. Цялото нещо не отне нито минута, след това ми се стори така, сякаш искаше да крампи отново и отново. Когато тази фаза (2 минути) приключи, той просто се мотаеше заспал. Отидохме в болницата. Кръв и ЕЕГ. Тъй като синът ми е специално дете, всяка година имаме ЕЕГ, за да го проверим. Няма особени аномалии. Посъветваха ме да го наемам като предпазна мярка. Но мисля много малко за тях.
Продължавахме да имаме припадъци. Винаги 1-2 часа след заспиване. Той няма проблем с дишането (свързан е с пулсов оксиметър, докато спи). Отнема около 1 минута. Понякога забелязва. Той се оживява, сяда и гледа. След това той обръща тялото наляво и главата надясно и той се схваща. Не му давам и спешни лекарства, защото на следващия ден той ще бъде в много лошо настроение. Без лекарства той е напълно нормален.
В момента опитваме хомеопатично лекарство. (Ябълка от трън) Вече попитах лекарите защо трябва да давате на децата лекарства. (Имах опит в околната среда, че децата все още получават гърчове и след това допълнителни проблеми заради лекарствата)
Под хипервентилация:
Леко увеличение на бавните вълни.
Резюме:
Подходяща за възрастта фонова активност обаче има прекъснат, фин фокус на забавяне на ляво-полусферично подчертано над фронтотемпорални и темпорални региони, както и признаци на регионално повишена церебрална готовност да се вълнува в тази локализация в по-широко разпространение и с тенденция на генерализация. Следователно ЕЕГ като цяло е ненормален. Препоръчва се контрол!
Имам и син с епилепсия и търся алтернативна медицина. Бихте ли ми изпратили контакт с лекаря по ортомолекулярна медицина. ще съм много благодарен,
първо се сдобих с Depakine, който ми даде косопад и замъглено зрение и бях толкова уморен денонощно, че работата беше болка. След това смених лекарите, защото имах чувството, че просто симулирам.
Приемам Lamictal от 15 години. Някой някога препоръчвал ли ви е това?
Сега попаднах само на тази страница, защото дъщеря ми 11 имаше първия си припадък в петък. Запознат съм само с тази форма на епилепсия, тъй като сестра ми също е била засегната. Също така не знаем дали трябва да я лекуваме с лекарства, тъй като по това време това не е направено със сестра ми, но тя е без припадъци от 25 години, има три деца (нито едно няма епилепсия), кара кола и участва в социалния живот по напълно нормален начин част. Припадъците започват, когато тя е на 13 години, и изчезват, когато е на 19 години.
Тъй като жена ви е медицинска сестра, бих ви помолил да ми дадете съвет за това какво да правя по отношение на лекарствата.
Синът ми е на 1 и 8 месеца и е с епилептична БНС, имаше тромбон на синусова вена на 3 месеца и на 6 месеца се случиха първите припадъци.
Той имаше кортикостероидна терапия заедно с Convulex . по това време живеехме в Щирия и имахме късмета да бъдем гледани от страхотен лекар. Convulex е един от най-добрите антиконвулсанти . проблемът е да се намери точното количество във връзка с за съжаление видях, че няма толкова голям интерес към Линц.
Казаха ми например, че ако синът ми вече не е имал повече припадъци, болницата в Линц не може да си позволи рутинния контрол: ((Сега съм в Амщетен!
нашият син (на 8 години) също беше диагностициран с Роландо през лятото. Според мен той не го прави. В началото той имаше около 20 атаки на ден и 30 през нощта. Той също получи Ospolot. Сега той има 80 пристъпа на ден. Сега той получава Keppra и ние чакаме среща в университетската клиника за допълнителни разяснения. Колко пристъпа има вашето дете?
В момента синът ни е без припадъци, но ЕЕГ е
абсолютно не е добре. Отиваш ли във Виена за допълнителни разяснения? Как изглеждат припадъците му? Подозирате ли друга форма на епилепсия?
това, което пишете, звучи много зле!
моите деца - 3 - са здрави, слава богу, но аз съм епилептик. вземете също кеппра и невротоп. Чувствам се много добре с него, имах последния голям припад през юли 2007 г., бях без припадъци в продължение на почти десет години преди, просто исках да ви насърча.
Преди 4 години синът ми имаше фебрилен припадък. Според лекарите той има вирус на мехури в мозъка си. Бяхме в Spital + Reha в Германия почти 1 година. Е, той се чувстваше много по-добре от външния към ЕЕГ. Лекарите искаха той да смени лекарството, за да се подобри ЕЕГ. Сега той е на 6 години и през всичките 4 години нищо не се е подобрило, само по-лошо.
Вече е имал терапия с кортизон, която също не му помага.
През 4-те години лекарите опитваха X лекарства, сега той приема "TOPAMAX" и в началото не му помага отново.
Отдавна загубих доверието на лекарите, че те просто знаят какво да правят с него. Те са на загуба.
Чувствам се толкова безпомощен, че бих искал да му помогна с неговите спазми, защото той има много силни спазми 10 минути/7-8 пъти.
Може би можете да ми дадете съвет за това как мога отново да се доверя на лекарите и да помогна на сина си с тях.
Тя има уговорка в университетската клиника в Инсбрук на 2 юли, от което очакваме много, защото в sbg. нямат нито разбиране, нито дават каквато и да е информация. И до днес не знаем точно каква форма на епилепсия има, подозирам, че е отсъствие.
в Инсбрук наистина имахме всичките си въпроси и разбира се страховете и притесненията бяха напълно обсъдени (и имахме много)
дъщеря ни е на 5 и приема същите лекарства. ние сме на 350 mg на ден, с периодични отсъствия. При деца обичайната доза е 30 mg/kg.
При нас това е вече 5-то лекарство, което опитваме, така че сме много щастливи от успеха, тъй като при другите имахме лоши странични ефекти.
Така че дозата все пак ще бъде в нормалните граници въпреки увеличението!