Архив на кисти на бъбреците - Tierklinik Trillig
Поликистозната бъбречна болест (PKD) е наследствено бъбречно заболяване, открито при персийски, хималайски, сиамски, Ragdoll, европейски, британски, екзотични и американски късокосмести котки, Selkirk Rex и Scottish Fold котки. PKD се споменава за първи път спорадично в отделни списания през 1967 г. Задълбочени проучвания се провеждат едва през 1990 г.
Като част от проучване в държавния университет в Охайо, връзките с PKD бяха изследвани по-подробно за първи път. Вече е ясно, че това е "автозомно доминиращо" наследство с наследяване на променен, "мутирал" ген. Това означава, че ако мутиралият ген се появи при баща и майка, може да се очаква избухване на болестта при всички потомци.
Какво причинява заболяването при котките?
PKD е заболяване, което става забележимо едва в по-късен живот, поради бъбречни неизправности и кисти. Болестта избухва на възраст между 3 и 10 години (средно на 7 години). Болестта е наследствена и кистите присъстват от деня на раждането, но са по-малки при младите животни. Размерът на кистите може да варира, от малки около 1 мм до няколко см. По-възрастните животни имат множество и по-големи кисти. Проблеми възникват, когато кистите започват да растат и постепенно се разширяват, което кара бъбреците да загубят способността си да функционират. Резултатът е липсата на бъбречна функция и по този начин натрупване на вещества, които трябва да бъдат елиминирани.
Какви са клиничните симптоми?
Някои от клиничните прегледи показаха слабост (депресия) на
Котка, лош апетит, прекомерна жажда, прекомерно уриниране и загуба на тегло. Бъбречната недостатъчност е безопасна, след като кистите растат и причиняват проблемите.
Открити са и отделни кисти в черния дроб и матката.
Как се диагностицира PKD?
От една страна, PKD може да се диагностицира с помощта на ултразвук. Ултразвукът е прост метод, който показва заболяването в ранен стадий. С модерно оборудване и обучен персонал, прегледът може да се извърши още 8 седмици. Разбира се, колкото по-стара е котката, толкова по-голяма е вероятността кистите да бъдат открити. Когато котките са на 10 месеца, кистите са по-склонни да се наблюдават при болните котки.
Как котката получава ПКД?
PKD може да се открие и чрез генетичен тест в кръвта на котките. За това се взема кръвна проба. Има значение дори при много малки кученца.
Как се провежда лечението след тази диагноза?
Няма специфичен метод на лечение. Лечението съответства на терапията, както при хронично бъбречно заболяване. Терапията изисква ограничена, умерена диета с малко протеини, използване на фуражи с високо биологични хранителни вещества, малко фосфати и ежедневно снабдяване с прясна питейна вода.
Какво може да направи един животновъд, за да премахне ПКД от своята порода?
Разплодните животни от расите Персийски, Хималаи, Сиам, Ragdoll, европейски, британски, екзотични и американски късокосмести, Selkirk Rex и Scottish Fold и тези, които ще станат кръв трябва да бъдат взети и генетично изследвани преди планирано чифтосване.
Ако планираните баща и майка са положителни, чифтосването определено не трябва да се извършва.
Това важи и ако PKD е диагностицирана чрез ултразвуково изследване.
Най-лесният и бърз начин за постигане на здрави популации е да се въздържате от всякакво размножаване на носител на ПКД. Поради това геноносните и ултразвуково положителни котки трябва да бъдат изключени от разплод и да бъдат направени стерилни възможно най-рано, т.е.кастрирани.