Антифосфолипидният синдром откри обещаващ начин за подобряване на усвояването
Екипите на отделението по нефрология - трансплантация на възрастни в болница Некер - болни деца (AP-HP, отдел на проф. Кристоф Легендър, Университет Париж Декарт) и на д-р Фабиола Терзи, директор на научните изследвания в рамките на „Механизми и терапевтични стратегии хронично бъбречно заболяване “са открили отчасти молекулярните механизми, лежащи в основата на развитието на съдови лезии по време на антифосфолипиден синдром. Чрез комбиниране на основни изследвания и мониторинг на уникална кохорта пациенти с трансплантирани бъбреци с антифосфолипиден синдром, изследователите демонстрират благоприятен ефект на сиролимус, често използван като имуносупресор при трансплантация на органи, за предотвратяване на рецидиви на лезии. Съдови клетки на трансплантирания бъбрек. Това изследване е публикувано в New England Journal of Medicine в четвъртък, 24 юли.
Рядко заболяване, все още слабо описано.
Антифосфолипидният синдром е рядко автоимунно заболяване, което се оценява като преобладаващо между 2% и 5% от общата популация. Характеризира се с наличието на съсиреци, които се образуват многократно в артериите или вените, а при бременни жени е придружено от епизоди на повтарящи се спонтанни аборти. За поставяне на диагнозата, в допълнение към клиничните признаци, трябва да се идентифицира наличието на антифосфолипидни антитела в кръвта.
Наред с клиничните признаци, има все още слабо описана форма на тази патология, характеризираща се с повече или по-малко бързо удебеляване на интимата [1], стената на артериалните съдове и водеща до аномалия на съдовете, снабдяващи органите, разположени надолу по течението на органи, разположени надолу по течението (аномалия на съдовете, известна като васкулопатия). Тези лезии са особено добре описани в бъбреците, където постепенно водят до краен стадий на бъбречно заболяване. До този момент физиопатологичните механизми на това удебеляване не са били известни и антикоагулантните лечения са неефективни срещу това явление.
" Нефролозите са запознати с този синдром и често са безпомощни да станат свидетели на бързото прогресиране на заболяването и прогресирането до краен стадий на бъбречно заболяване, изискващо диализа. По време на първа работа показахме, че за съжаление тези съдови лезии, свързани с антифосфолипидния синдром, се появяват бързо при бъбречна трансплантация, когато тези пациенти са били трансплантирани и много значително намаляват оцеляването на присадките. Това наблюдение беше в основата на нашето размишление “. обяснява доктор Гийом Кано (болница Necker-Enfants-Malades, AP-HP, Inserm Unit 1151, Парижки университет Декарт)