Анкилозиращ спондилит - заболяване, което засяга 0,2% от населението

Какво е анкилозиращ спондилит?

Анкилозиращият спондилит е автоимунно заболяване, характеризиращо се с хронично възпаление на сакроилиачните стави (тазовите кости) и гръбначния стълб. Хроничното възпаление кара тялото да действа, за да възстанови нараняванията и по този начин се достига до вкостяване на ставите, пациентите представят бамбукова колона, твърда, с важно ограничение на движенията.

анкилозиращ

Анкилозиращият спондилит засяга приблизително 0,1 - 0,2% от общото население, като е по-често сред европейците и съотношението мъже/жени е 3/1.

Болестта обикновено започва при млади възрастни или юноши.

Какво трябва да знаем за анкилозиращия спондилит?

Това състояние се причинява от преувеличена реакция на някои имунни клетки (CD8 + Т лимфоцити), които атакуват собствените тъкани на тялото, в случая хрущяла. В редки случаи заболяването може да засегне и периферните стави, очите, кожата и червата. В ранните стадии на заболяването преобладаващите симптоми са болки в лумбалната и тазова област сутрин или след продължителни периоди на бездействие, а първите признаци на заболяването могат да бъдат открити чрез ЯМР и са основно ерозии на хрущяла.

Понастоящем няма лечение за анкилозиращ спондилит, но някои лечения могат да се използват за забавяне на прогресията на заболяването.

Основните признаци и симптоми на заболяването са:

  • Болка в гърба
  • Болка в седалището
  • Ентеза (възпаление на някои сухожилия)
  • Периферен артрит
  • умора
  • увеит

Сърдечно-белодробни, бъбречни, неврологични, стомашно-чревни прояви

Рискови фактори за анкилозиращ спондилит:

Комбинация от генетични и екологични фактори са свързани с появата на анкилозиращ спондилит. Приблизително 80-90% от пациентите с анкилозиращ спондилит имат вариант HLA-B27 основен комплекс за хистосъвместимост. Около 8% от кавказкото население има HLA-B27, но честотата на анкилозиращ спондилит е 0,1 - 0,2%.

Значението на генетичните тестове в Анкилозиращ спондилит

Генетичните тестове са показани за хора със съмнения за анкилозиращ спондилит въз основа на симптоми, но чиито параклинични изследвания са неубедителни и диагнозата не може да бъде потвърдена. Откриването на алела HLA-B27 потвърждава диагнозата анкилозиращ спондилит, но липсата му не прави диагнозата невалидна. Наличието на алел HLA-B27 може да предразположи към други автоимунни заболявания.