Ан Берт Не трябва да ми налагаме агония, която не желая - Sud Radio
2015 г. Ан Берт чувства крампи. Тази страхотна спортистка започва да изпитва затруднения с преместването на предмети, уморена е. „В началото нямах болка, а загуба на мускулна сила“, спомня си тя. "Аз, който спортувах всеки ден, изобщо не можех да направя нищо. Бях напълно изтощен и отслабнах много.".
Невероятно, писателят издържа батерия от изпити, консултира се с лекари. След няколко месеца изследвания медицинската диагноза падна през есента на 2015 г .: Ан Берт Страда от Болест на Шарко. Тази невродегенеративна патология с неизвестни причини е нелечима. Той причинява прогресивна, но постоянна парализа на мускулите. Пациентите с тази патология постепенно губят използването на крайниците си: ръце, крака, багажник, ръце. В края на тази патология, която причинява смърт след около три години, пациентите вече не могат да говорят или преглъщат и само очите им могат да се движат. „Нещо, което отказвам да изтърпя докрай“, мете Ан Берт.
Изтощително ежедневие
Вече мина година и половинаАн Берт живее с тази много агресивна болест. „Ужасна“ болест, за която към днешна дата няма лечение. Болкоуспокояващи, тя отказва всички, заради страничните ефекти.
Всички прости ежедневни жестове, поне на външен вид, са станали сложни или дори невъзможни за нея: „В крайна сметка не мога да направя нищо, нито да готвя, нито да се обличам, нито да паля лампа, нито да пия. вода. Имам нужда от някой през цялото време “, обяснява тя трезво. Тази любителка на градинарството и готвенето трябваше да се откаже от хобитата си поради увреждането си. "Ръцете ми са мъртви сега, абсолютно не мога да ги вдигна два сантиметра. Мога просто да движа малко върха на ръката си. Сякаш си нещо разчленено, няма сила. свърши ми горивото ".
И болестта няма да свърши дотук, особено след като по нейно признание тя започва да усеща краката си да се клатят. Следователно трябва да се избегне това бавно влошаване на състоянието й, което я боли както физически, така и психологически, както иАн Берт реши, че ще отиде в Белгия, в болница, за да причини смъртта си, когато му дойде времето.
„Какво е оправданието да преживея всички тези страдания?“
„Това е визия за съществуване, която винаги съм имала“, обяснява тя. "Винаги съм смятал, че ако някога съм бил във вегетативно състояние, няма да отида в това болезнено пространство. Веднага щом разбрах, че имам тази ужасяваща, смъртоносна, много краткотрайна болест, почувствах, че казах: какво може да оправдае че се подлагам на цялото това страдание? ", пита тя.
От момента, в който тя знае, че е обречена, Ан Берт разпитва. Тя знае, че само три държави в Европа позволяват активна евтаназия, тоест фактът, че лекар причинява смъртта на пациента, който го иска, като му инжектира успокоително и след това смъртоносно вещество: Люксембург, на Холандия и Белгия. Тя се насочва към равнинната страна. „Прекарах част от детството си там, все още имам семейство там“, обяснява тя. Местните му контакти улесняват процедурата, която задължително се контролира много, още повече, когато пациентът не е белгийски гражданин. Тя подава заявление в началото на 2017 г.