ACTOVEGIN, инжекционен разтвор, 200 mg 5 ml - листовка с лекарство - CSID Какво се случва Доктор
Състав
5 ml инжекционен разтвор съдържа 200 mg депротеинизиран хемодериват от телешка кръв (изразен като сухо вещество) като концентриран разтвор 1113 mg и помощни вещества: вода за инжекции, 1 М солна киселина.
Фармакотерапевтична група
Терапевтични показания
Профилактика и лечение на мозъчно кръвообращение и трофични нарушения (исхемичен инсулт, лечение на черепно-мозъчна травма).
Профилактика и лечение на периферни съдови заболявания (артериални или венозни) и техните последствия (артериални ангиопатии и разширени язви). Лечение на кожни присадки.
Лечение на изгаряния, ерозии на кожата и наранявания, причинени от контакт с горещи течности.
Лечение на рани при пациенти с дефицит на възстановяване: язви на кожата или лигавиците и рани от рани.
Профилактика и лечение на кожно-лигавични лезии, предизвикани от лъчетерапия.
Противопоказания
Свръхчувствителност към депротеинизиран хемодериват на телета кръв или към някое от помощните вещества на продукта.
За интрамускулно приложение се инжектират бавно 5 ml инжекционен разтвор на Actovegin, тъй като разтворът е хипертоничен. Поради възможността за анафилактична реакция се препоръчва да се тества чувствителността към Actovegin.
За инфузия Actovegin инжекционен разтвор ще бъде добавен или към изотоничен разтвор на NaCl, или към 5% разтвор на глюкоза.
Инжекционният разтвор на Actovegin е леко жълтеникав. Интензивността на оцветяването може да варира от една партида в друга в резултат на използваната суровина, но цветът на инжекционния разтвор не влияе върху ефикасността и поносимостта.
взаимодействия
Actovegin инжекционен разтвор не се дава в комбинация с други лекарства, с изключение на изотоничен разтвор на NaCl или 5% разтвор на глюкоза.
Специални предупреждения
Бременност и кърмене
Употребата на Actovegin при хора не е показала неблагоприятни ефекти върху майката или детето. Въпреки това, терапевтичните ползи от Actovegin трябва да бъдат оценени с оглед на потенциалните рискове за детето.
Способност за шофиране или работа с машини
Actovegin не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.
Дозировка и начин на приложение
Actovegin - инжекционен разтвор прилага се интравенозно, интрамускулно или интраартериално и се добавя към инфузионни разтвори (вж. Предпазни мерки).
- Общи инструкции за приложение
Лечението с Actovegin се коригира в зависимост от тежестта на клиничната картина. Лечението започва с 10-20 ml инжекционен разтвор на Actovegin (400-800 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв) на ден, прилаган интравенозно, интраартериално или чрез инфузия. 5 ml Actovegin инжекционен разтвор (200 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв), интравенозно дневно или бавно интрамускулно няколко пъти седмично се прилага по време на поддържаща терапия.
За инфузия добавете 10-50 ml инжекционен разтвор на Actovegin (4002000 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв) в 200-300 ml основен разтвор (изотоничен разтвор на NaCl или 5% разтвор на глюкоза). Скоростта на приложение е приблизително 2 ml на минута.
- Дозировка според показанията
Нарушения на кръвообращението и мозъка: препоръчителната начална доза е 10 ml инжекционен разтвор на Actovegin (400 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв) на ден, прилаган интравенозно в продължение на две седмици, след което продължава с 5-10 ml инжекционен разтвор на Actovegin (200- 400 mg депротеинизирано производно на теле от кръв), прилагано интравенозно няколко пъти седмично в продължение на 4 седмици.
Исхемичен инсулт: препоръчителната доза е 20-50 ml инжекционен разтвор на Actovegin (800-2000 mg депротеинизиран хемодериват от телешка кръв), прилаган като инфузия от 200-300 ml основен разтвор, всеки ден или няколко пъти седмично. за две до три седмици.
Артериопатия: препоръчителната доза е 20-50 ml разтвор на инжекция Actovegin (800-2000 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв), даван чрез инфузия, интраартериално или интравенозно, всеки ден или няколко пъти седмично в продължение на четири седмици.
Лечение на разширени язви или други видове язви: препоръчителната доза е 10 ml инжекционен разтвор Actovegin (400 mg депротеинизиран кръвен протеин от теле), прилаган интравенозно или 5 ml инжекционен разтвор Actovegin (200 mg кръвен протеин, депротеинизиран от теле), прилаган интрамускулно, всеки ден или няколко пъти седмично, в зависимост от развитието на оздравителния процес, вероятно свързан с локално лечение с Actovegin.
Профилактика и лечение на индуцирани от облъчване кожни лезии на лигавицата: препоръчителната доза е 5 ml инжекционен разтвор Actovegin (200 mg депротеинизирано производно на теле от кръв), прилаган интравенозно всеки ден по време на облъчване.
Лечение на радиогенен цистит: препоръчителната доза е 10 ml инжекционен разтвор на Actovegin (400 mg депротеинизиран кръвен протеин от телешка кръв), прилаган ежедневно, трансуретрално, в комбинация с антибиотична терапия.
Инструкции за подготовка на лекарствения продукт за приложение и работа
Ампулите не изискват подаване.
Инструкции за употреба
Поставете флакона с цветната точка нагоре.
Оставете разтвора да се отцеди до дъното чрез внимателно потупване и разклащане.
Поставете флакона с цветната точка нагоре. Счупете гърлото на ампулата.
Странични ефекти
Рядко атопичните пациенти могат да развият алергични реакции (напр. Копривна треска, зачервяване, лекарствена треска, шок).
повече информация
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка. Дръжте далеч от деца.
Кутия с 5 безцветни стъклени ампули с 5 ml инжекционен разтвор.
Притежател на разрешението за употреба
Peter Strasse 25, A-4020 Линц, Австрия
Nycomed Austria GmbH, Австрия
Дата на последната проверка на проспекта Юли 2004 г.