14 Съхранение, трансфер и изразяване на генетична информация - PDF безплатно изтегляне
2 14 Съхранение, трансфер и експресия на генетична информация 2 P Gln P 3 + Glu PP ATP + Gly 1 2 P рибоза P PRPP рибоза 2 5-аминоимидазол рибонуклеотид 5 ADP + P i ATP PP i P рибоза 5-фосфорибозил-1-амин 2 формил-глицинамидин-рибонуклеотид ADP + P i Gln + 2 ADP + P i 3 + Glu 4 ATP TF P Глицинамид-рибонуклеотид 3 TF рибоза 2 формил-глицинамид-рибонуклеотид (ATP +) 6 (ADP + P) i P рибоза Рибоза 2 арбоксиаминоимидазол рибонуклеотид ATP + Asp 7 ADP + P i P рибоза 2 2 P рибоза Инозин монофосфат (IMP, инозинат) 2 TF 9 8 P рибоза P рибоза Фиг. в стъпка 6). [3] 2
20 14 Съхранение, предаване и изразяване на генетична информация Фиг. Прикрепване на поли (а) опашка към еукариотна пре-мра. [3] Фиг. Структура на 5-капачката на прокариотния mra. [3] (напр. Свързани с мембраната и свободни антитела във В клетки). Правилното сплайсинг се осигурява от запазени интрон-индикиращи последователности на pre-mra, които се разпознават от каталитично активната малка ядрена RA (snra) чрез хибридизация. Snra е част от snrps (малки ядрени рибонуклеопротеинови частици), които също имат протеинови компоненти. Различни snrps, както и специфични протеини (сплайсинг фактори) и pre-mra се натрупват, за да образуват така наречените сплайцозоми. Действителното сплайсинг се състои от две трансестерификации (фиг.): 2 група от уклеотид вътре в интрона (точка на разклонение) образува фосфодиестерен мост с 5 фосфатната група на уклеотида в началото на интрона (5 място на снаждане) навън. Това създава междинна структура (ласо структура). 3 групата на екзон 1 е свързана с 5 фосфатната група на екзон 2. Резултатът е сплавният продукт без интрони и ласоподобен интрон с вътрешна точка на разклоняване. Фиг Сплайсинг на еукариотна премра (Y = пурин, R = пиримидин, = всеки уклеотид). [3] 20