1. Азотният цикъл

S KoA. a, R-COOH + ATP + CoA RC

(Н СН, -ОН \ ОН, - \ ce/луло z 5zer.

1. Цикъл на азот 2. Разграждане на протеините Разграждане на диетичните протеини до аминокиселини Разграждане на собствени протеини Контрол на полуживот Конюгация на убиквитин Протеазомно разграждане 3. Разграждане на аминокиселини Карбамиден карбамиден цикъл Разграждане на аминокиселинна въглеродна верига 4. Фиксиране на азот 5. Асимилация на амоняк Глутамат дехидрогеназа, стереохимичен контрол Глутамин синтетаза Синтез на карбамоил фосфат 6. Синтез на аминокиселини, синтез на пиридолин нуклеозид и незаменими аминокиселини 7. Синтез на нуклеотиди 7. Нуклеотиден синтез 7. Нуклеотиден коензим, С1 междинни продукти Синтез на пуринови нуклеотиди Синтез на дезокситилати синтетични синтетични синтетични синтетични клетки

Цикъл на азот Съдържанието на N аминокиселини идва от амоняк, който в крайна сметка се получава от атмосферния N 2. (диазотрофи) Аминокиселините не се съхраняват. на урея, пикочна киселина или амоняк;) - останалите части на молекулата стават синтетични

1. Азотен цикъл 2. Разграждане на протеините Разграждане на диетичните протеини до аминокиселини Разграждане на собствени протеини Контрол на полуживот Конюгация на убиквитин Протеазомно разграждане 3. Разграждане на аминокиселини до карбамиден карбамиден цикъл Разграждане на аминокиселинна въглеродна верига 4. Фиксиране на азот 5. Амоняк асимилация Глутамат дехидрогеназа, стереохимичен контрол Глутамин синтетаза Синтез на карбамоил фосфат 6. Синтез на аминокиселини, нулидаза нуклеозид и незаменими аминокиселини 7. Нуклеотиден синтез на нуклеозиди коензим, С1 междинни продукти Синтез на пуринови нуклеотиди Синтез на дезоксирибонуклеотиди синтез дезоксирибонуклеотиди

Диетичните протеини се разграждат до аминокиселини от протеази и пептидази.

Протеините в клетките се разграждат и ресинтезират след определено време. Всички протеини имат полуживот. Разграждане на протеини: - Физиологичен оборот - Неправилно синтезирани или увредени протеини При бозайници напр. орнитин декарбоксилазата има полуживот от 11 минути (един от най-кратките), хемоглобинът има полуживот от 110 дни, а протеинът на кристалите на очните лещи практически няма оборот. - Роля на N-крайната аминокиселина (конюгация на убиквитин, вижте по-късно) * Химическа модификация: Arg-tRNA протеин трансферазата свързва аргинин с N-терминалите на Asp и Glu. L-аргинил-тРНК + протеин = trns + L-аргинил-протеин N-терминална деамидаза премахва амидната група от N-крайните аминокиселини Asn и Gln. Амид + H 2 O = карбоксилна киселина + амоняк *

Протеините, които се разграждат в протеазомите, първо се маркират с убиквитин. Убиквитин: - намира се във всички еукариоти - има силно запазена последователност

Между убиквитин и целевия протеин се образува изопептидна връзка.

Три ензима участват в маркирането на убиквитин. Е 1 (ензим, активиращ убиквитин) аденилира убиквитин, за да образува тиоестер с ензима, след това превръща Е 2 (конюгиращ ензим убиквитин) в група SH и накрая Е3 убиквитин протеин лигаза свързва убиквитин с целевия протеин чрез свързване на изопептид. страничната верига на лизин.

- Брой на ензимните изоформи: Фино настройване на специфичността на субстрата за Е1 (една или няколко) - N-крайната аминокиселина на протеина, който трябва да бъде разграден, се разпознава от Е3. - Убиквитинацията на много протеини не играе роля в разграждането, а в регулирането на функцията.

В полиубиквитиновата верига аминокиселината Lys48 на единица убиквитин е свързана със С-края на следващата единица.

Протеазомата 20 S се състои от 28 хомолога и субединици. В четири насложени пръстена има 7-7 субединици. Активността на протеазата може да бъде открита вътре в цевта на -елементите. Структурата на цевта изолира активните места от външния свят; по този начин протеазомата разгражда само субстрата, който е влязъл в нея. Атака върху карбонилната група на пептидната връзка на целевия протеин, образуване на ациленов ензим

Протеазомата е затворена във всеки край с капачка на регулатора на постоянна седиментация 19 S. Кап протеинът също се състои от няколко субединици, включително убиквитин-свързващ протеин и шест ATPase (AAA +) субединици, които принадлежат към фамилията P-loop NTPase. Капачката има роля в размотаването на целевия протеин и доставката му до протеазомата. Протеазомното разграждане на протеини регулира редица биологични процеси (генна експресия, клетъчен цикъл, дневен ритъм и др.).