ZYPREXA 7,5 mg рег. Таб - VIDAL
СИНТЕЗ
покритие: хипромелоза, карнаубски восък
оцветител (покритие): титанов диоксид, макрогол, полисорбат 80
печатарско мастило: незаличимо синьо мастило, шеллак, безводен етанол, изопропилов алкохол, бутилов алкохол, пропилей гликол, амониев хидроксид, индиготин
EEN без прагова доза: лактоза монохидрат
Условия за съхранение: Преди отваряне: в продължение на 36 месеца (Съхранявайте далеч от светлина, Съхранявайте далеч от влага, Съхранявайте в опаковката му)
Одобрена от общностите
ФОРМИ И ПРЕЗЕНТАЦИИ
Zyprexa Velotab:5 mg и 10 mg диспергиращи се в устата таблетки (кръгъл перорален лиофилизат; жълт): Кутии по 28 броя, в блистерни опаковки.
СЪСТАВ
Помощно вещество с известен ефект: лактоза монохидрат (156 mg/tab 5 mg; 234 mg/tab 7,5 mg; 312 mg/tab 10 mg).
| Прах за инжекционен разтвор: | p флакон (приложено количество) ** | ||
| Оланзапин | 10 mg | ||
След разтваряне всеки ml от получения разтвор съдържа 5 mg оланзапин (вж. Методи за боравене и изхвърляне).
Помощни вещества: лактоза монохидрат, винена киселина (Е 334), солна киселина, натриев хидроксид.
Помощно вещество с известен ефект: всеки флакон съдържа 50 mg лактоза монохидрат.
** Флаконът съдържа след разтваряне 11 mg оланзапин в 5 mg/ml разтвор (1 mg се задържа във флакона и спринцовката, което позволява прилагане на 10 mg оланзапин).
Zyprexa Velotab:
| Ороспергираща се таблетка | p таблетка |
| Оланзапин | 5 mg |
| или | 10 mg |
Помощни вещества с известен ефект:
- Аспартам (E951) (0,6 mg/раздел 5 mg; 0,8 mg/раздел 10 mg).
- Натриев метил парахидроксибензоат (E219) (0,1125 mg/tab 5 mg; 0,15 mg/tab 10 mg).
- Натриев пропил парахидроксибензоат (E217) (0,0375 mg/раздел 5 mg; 0,05 mg/раздел 10 mg).
ПОКАЗАНИЯ
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПЛОДИМОСТ/БРЕМЕННОСТ/КРЕМЛЕНЕ
Не са провеждани специфични контролирани проучвания при бременни жени. Пациентите трябва да бъдат уведомени за необходимостта да информират своя лекар за всяка бременност или желание да забременеят по време на лечението с оланзапин. Тъй като обаче опитът при жените е ограничен, оланзапин трябва да се използва по време на бременност само ако потенциалните ползи оправдават потенциалните рискове за плода.