ЖИВОТ С CFS МОЯТА ИСТОРИЯ
Свикването с всички тези изтощителни симптоми ми помага да оцелея, да преживявам всеки ден отново и отново - но това е и това, което създава най-големите проблеми. Ако отидете в спешното отделение поради мъчителна болка, болката ви ще бъде наблюдавана. Но вече не сменям лицето си. През годините тялото ми и психиката ми са адаптирали постоянно високото ниво на болка и постоянно съществуващите ограничения като "нормални" и следователно вече не можете да кажете как се справям в действителност. Когато вътрешно се обадя за помощ, все още имам усмивка на лицето си, която автоматично се „размотава“ по навик и дори да се чувствам зле, все пак изглеждам „нормална“ отвън, защото съм свикнала с това да стискам зъбите си и да функционирам. Това е фатално при работа с лекари, тъй като не мога да изясня степента на лошото си състояние.
Колегите ми не могат да си представят какво е за мен не само да стоя сам с всички тези симптоми, нито да имам сили да живея, нито да умра, но и да се държа като че ли е хипохондрик и трябва „просто да отида с Воля за справяне с него ".
Лошото при CFS е постоянният живот между отчаянието, пробуждащата се надежда и разочарованието по отношение на посещенията при лекар, приемането и възможните терапии. Голяма част от ежедневния вътрешен стрес ще бъде облекчен, ако повече хора изобщо познават CFS и не се налага постоянно да се обяснявате и оправдавате.