Здравна информация - доказателство; на безразличие
Автор: PasPortal Administrator
Автор: Ирина Папуч
Цяла година я държаха в невежество и сега тя се оправдава. Медицинските власти казват, че не са могли да кажат на млада жена, че има хепатит С, въпреки че са разбрали веднага от кръвен тест, който тя е дарила преди няколко години като част от кампания за Световния ден. на Донора на кръв. Но въпреки оправданията, които сега се извиняват, по това време лекарите бяха задължени да информират младите хора за болестта, от която страдат, което би могло да им помогне да избегнат изтощителното и изключително скъпо лечение.
Това е случаят със Steaua Leuca, която сподели болката си в блога, който отвори в SanoClub, където пише, че е развълнувана от идеята да може да спаси живота на други хора. Затова той се отзова на призива на лекарите и отиде през 2011 г. за първи път да дари кръв. Година по-късно тя се завърна, със същия ентусиазъм и придружена от колеги, отиде да дари кръв. Но животът му се преобърна.
„Там ми казаха, че не мога да даря. На естествения ми въпрос „защо“ отговорът беше, че той не може да ми каже, защото това е поверителна информация. Представете си изненадата и реакцията на човек, на когото се казва, че информация за него не може да бъде дадена, защото тя трябва да бъде поверителна. Единственото предложение беше да отида да проверя кръвта си. По мое настояване, придружено от емоционални реакции, дамата ми написа две съкращения на лист хартия. Нямах представа какво означава това. По-късно разбрах, че имам хепатит С “, казва Стела Леука.
В нейния случай обаче всичко може да е различно. „Загубих над десет килограма, много коса падна от главата ми, а имунитетът ми беше почти нулев. Лекарят, който ме лекува, ми каза, че болестта, която имам, е на около 15 години, може би дори повече. В моя случай, ако бях разбрал година по-рано, щеше да има голяма разлика в процеса на лечение. На първо място, щеше да има шансове той да бъде по-кратък, а страничните ефекти, с които ще живея цял живот, да бяха по-малко сериозни ", признава Стела.
Оправданията, на които се позовават лекарите, са от законодателен характер.
По този начин, според Светлана Чеботари, ръководител на Националния център за обществено здраве, след като семейните лекари са били информирани за донори, чиято кръв е заразена с инфекциозно заболяване, те трябва да проверят тези данни и да уведомят заразените или техните близки . Механизмът обаче е модифициран от 2012 г. с влизането в сила на Закона за личните данни.
„В момента всеки, който е дарил кръв на Центъра, може да дойде и да поиска всякаква информация за него въз основа на документ за самоличност. В момента нямаме право да се обаждаме у дома и да информираме роднини. Това може да стане само ако човекът, който иска да дари, напише молба да бъде информиран за резултатите от кръвното изследване ", каза за Health INFO Светлана Чеботари.
Тя казва, че понастоящем информация за донорите на кръв не се предоставя на обществените здравни центрове, дори ако тестовете показват, че тя страда от сериозно заболяване. По нейно мнение би било добре да се върнем към старата практика, но е необходима нова промяна в правната рамка.