Здраве. Живот с множествена склероза
Ежедневието на пациентите е изведено на преден план от „МС на място“, за да се даде друг образ на болестта
„Това, че не ходим, не означава, че не живеем. Важното е да си имаш главата! На сцената трима актьори играят пациенти и разказват ежедневието си. Съобщението, отричането, животът, модифициран от болестта. Тази пиеса, MS на сцената, е за множествена склероза. Патология, която Изабел Жаниер, режисьорката, познава добре. Когато беше поставена диагнозата, тя беше на 34 години. Десет години по-късно тя започва да пише за това, което преживява. „Позволява ви да се дистанцирате от нещата, той се превръща в актив. Болестта вече не е нещо, което страдаме, а което очакваме “, обяснява тя, уточнявайки, че за SEP en scène тя също е била вдъхновена от свидетелства на пациенти.
Това парче е в основата на новата кампания за осведоменост (1), стартирана от Френската асоциация на множествената склероза (Afsep) и Френската лига срещу множествената склероза (LFSEP), с подкрепата на лабораторията Novartis. „Това наистина е нов начин за информиране, по много по-малко академичен начин“, радва се Мари-Лоре Ван Обберген, заместник-директор на Afsep. Особено след като множествената склероза остава слабо известна на широката общественост: „Някои хора вече ми казаха, че това е дерматологично заболяване! трябва да е заради думата плочи. Плаките всъщност са плаките на миелина, един вид обвивка, която заобикаля невроните. Увредени от автоимунното заболяване, нервните влакна са по-слабо защитени, предаването на информация в нервната система е нарушено.
80% от статията остава да се прочете.
Кръстът,
Култивирайте разликата си
Включено в абонамента:
- Всички статии неограничени в мрежата и приложенията
- Ежедневникът в цифрова версия
- Достъп до архиви и тематични файлове
- Нашите актуални и тематични бюлетини