ЗДРАВЕ Внезапно дебел Живот с липоедем Luzerner Zeitung
Засегнатите жени се лекуват с обидни коментари, въпреки че страдат изключително, подлагат се на тежка терапия и трябва сами да платят за операция.
Дълъг път на страдание: Жените с липедем не могат да помогнат телата им да се деформират. (Изображение: iStock)
Запознахме се преди няколко седмици. През лятото, в градинска кръчма на езерото Люцерн. Слънцето разви своята пълна сила. Но Лейла Маркес (името е променено) носи тениска с високо гърло и дънки, включително дебели черни чорапи. Тъмночервеното пони пада внимателно издухано над челото, светлите очи са подчертани с кол. Изглежда хубава, по-млада от 44 години.
Лейла поема дълбоко въздух и започва да разказва. Гневът винаги се появява зад проблясващите очи - например когато тя вади снимки от миналото от джоба си. Можете да я видите като 20-годишна в бикини, като 30-годишна в празничен тоалет, като 40-годишна в дълга, флорална лятна рокля. Роклите са вталени и плътно разкроени, Лейла е тънка и тънка. „В случай, че не ми вярвате ...“, казва тя.
Предразсъдъци грешна диета
Всичко започна в началото на 2015 г., когато в корема й се образува киста. Изведнъж тя заспа лошо, имаше болки в краката и подут корем. «Чувствах се като изпомпана. Бедрата бяха твърди и горещи, имаше чувството, че някой забива нож в него. " В този момент тя си почиваше от работата - работеше като продавачка с отговорна длъжност - заради която отдавна се жертваше.
Когато симптомите и допълнителните седем килограма телесно тегло не изчезнаха с отстраняването на кистата, централната швейцарска жена отиде на лекар. „Не ставаш по-млад“ беше реакцията му на нейните оплаквания. Той се позова на упражненията и здравословното хранене, въпреки че тя отдавна го беше уверила, че нисковъглехидратната диета и фитнес три пъти седмично няма ефект.
Диагноза, поставена от вас
До лятото на 2015 г. обривите започнаха да се разпространяват около устата и околоочната област. Тя отиде при дерматолог, който я изпрати на ендокринолог (специалист по хормони). Обривите са реакция на непоносимостта към глутен и хистамин, която лимфната система причинява. Но по това време никой не знаеше това. Повече от година й се дават лекарства за симптоми, които никой не може да класифицира.
Междувременно започнаха да ме болят и ръцете, най-малкото докосване се превърна в изпитание. Отново всичко беше проверено и нищо не беше намерено. Лейла Маркес търсеше отговори в интернет през нощите, които не можеше да заспи от болката.
От известно време тя имаше книга на немска актриса: „Моят живот с липедема“. Колкото по-нататък четеше, толкова повече осъзнаваше, че сигурно има тази болест. Това най-накрая беше потвърдено от ангиолога (съдов специалист).
„Какво можете да направите?“, Попита пациентът. „Нищо“, дойде първият отговор. Болестта е нелечима. Но благодарение на изследванията си Лейла отдавна знаеше какви са възможностите за лечение. С така наречената консервативна терапия поне болката може да бъде облекчена. А операцията може да премахне повечето излишни мастни клетки от краката и ръцете и в най-добрия случай да спре хода на заболяването.
Когато Лейла започна консервативна терапия миналата зима, тя беше пълна с надежда. Най-сетне болестта ѝ имаше име и тя поне успя да се противопостави на обидни коментари за наддаването на тегло.
Увит като мумия
Но скоро тя беше отрезвена от трудностите, които терапията носи със себе си. В продължение на две седмици краката и ръцете й бяха превързани като мумия в терапията за отпушване. Вече не можеше да огъва ставите си и кожата отдолу се възпали. "Превръзките бяха най-лошите от всички", казва Лейла. Това, че тя можеше само да се върти по стълбите като патица, беше нещо, с което можеше да се справи. Но фактът, че свободата на движение понякога беше ограничена до върховете на пръстите, докато останалата част от тялото изгаряше и сърбеше, я подлудяваше.
След това беше измерено. 44-годишният мъж получил компресионни чорапи по поръчка, дебели като дисаги. Същият материал за ръцете. Това „бельо“ трябва да придружава родния испанец всеки ден за цял живот. Дори при 35 градуса на плажа, също за благородна вечеря под вашата вечерна рокля.
Освен това има ръчен лимфен дренаж веднъж седмично, който тя толерира понякога по-добре, понякога по-зле. Дори две години след „кратката пауза“ работата не може да става и дума.
20 килограма, които не й принадлежат
Перспективата за живот в нейното деформирано тяло - живот без почивка на плажа, без изискани дрехи, без никога повече да се чувства красива - отнема жизнерадостта на Лейла Маркес и бъдещите перспективи. Жената носи около 20 килограма, които не й принадлежат.
Заедно с лекарите си тя подава молба до здравната каса, за да може да извърши операцията по изкупуване. Тъй като това не е „задължителна услуга“, тя отказа - и продължава да говори за здравословно хранене и физическа активност. Все още отеква вечният предразсъдък на самонараняването на затлъстяването.
Операция, платена от вас
Лейла Маркес е избрала да плати двете необходими операции сама. Общо 20 000 франка. Има шанс липосукцията да се отърве от повечето болни мастни клетки и по този начин подуването и болката, както и диспропорцията в ръцете и краката в дългосрочен план. Ако има късмет, липедемата няма да се развие повече след това.
Тя вече е преминала през операциите. Само няколко дни след липосукцията симптомите бяха по-малко тежки от преди. Ще минат още няколко месеца, преди резултатът да може да бъде окончателно оценен. Дотогава тя ще продължи да подпомага лечебния процес с лимфен дренаж и по-леки чорапи.
Лейла води дълга битка. За себе си, но и за другите жени, които живеят с болката, външния си вид и предразсъдъците, тя е готова да продължи да се бори.