Затлъстяване към суспензия на MA за сибутрамин - Дестинация Santé
Европейската агенция по лекарствата (EMEA) препоръчва на Европейската комисия да прекрати разрешителното за пускане на пазара на сибутрамин, лекарство против затлъстяване, което вече се отпуска под ограничено предписание.
В очакване на решението на Комисията, Френската агенция за безопасност на здравните продукти (AFSSaPS) " препоръчва на предписващите повече да не започват или подновяват лечение със сибутрамин ". Тя също кани пациенти на лечение " да се консултират със своя лекар без спешност, за да обсъдят начина на действие. Те могат, ако желаят, да прекратят лечението си по всяко време ".

Резултатите от дългосрочно проучване (SCOUT) " показват повишен риск от сърдечно-съдови усложнения и умерена ефикасност при пациенти, лекувани със Sibutral® (сибутрамин), лекарство против затлъстяване ", Посочва Френската агенция. " Тези резултати накараха Европейската агенция по лекарствата (EMA) да препоръча спиране на разрешението за употреба. "