Защо m; проблем с лекарството против кърмене; мен

Както всяко лекарство, бромокриптинът има нежелани ефекти, нотифицирани и известни на лекарите от пускането му на пазара през 1978 г., както ни потвърди д-р Тиери Харви, ръководител на майчинството на диаконесите в Париж. "В продължение на няколко години Parlodel се дава без да се задават въпроси и просто се зачитат противопоказанията, а именно: артериална хипертония (която засяга 10% от бременните жени) и тежки психиатрични разстройства. Индикации бяха отбелязани по време на медицинския преглед, не беше предписано."

Във Франция здравните власти започнаха да следят внимателно лекарството през 1993 г., след като съобщенията за неблагоприятни ефекти накараха САЩ да изтегли молекулата от пазара. От тази дата бромокриптинът е обект на засилено наблюдение от Агенцията по лекарствата. Малко след това проучване за фармакологична бдителност от Тулуза CRPV отчита 115 случая на нежелани ефекти, включително 53 случая на сърдечно-съдови нежелани ефекти и 36 случая на невропсихиатрични нежелани реакции. Съобщени са и две смъртни случаи: едната е свързана с тромбоза на каротидната артерия, а другата - със самоубийство. В резултат на това проучване Франция от 1994 г. засили предпазните мерки при употреба и предупрежденията, по-специално по отношение на сърдечно-съдовите рискови фактори и дозировки. "Тютюнопушенето, наднорменото тегло, високото кръвно налягане (особено по време на бременност), наличието на анамнеза за психични разстройства са фактори, които могат да увеличат риска от усложнения."

---