Защо хората се подиграват с целиакия

Продължавам да се питам това. Особено в началото на диагнозата ми някои от коментарите ме направиха или много несигурен (наистина ли преувеличавам?), Или много наранен („Толкова си сложен“). Междувременно се втвърдих.

Това е, което животът с цьолиакия носи със себе си. Почти винаги знам отговор на глупави коментари и се чувствам достатъчно сигурен и уверен, за да се противопоставя. Но защо толкова много хора се подиграват с целиакия?

Целиакия не е диета!

и никаква тенденция, никакво въображение и никакво отношение към живота, а диагноза! Целиакия е автоимунно заболяване. Не е решение да „спрете да ядете хляб“ или да изоставите лошата пшеница. Това е болест.

Заболяване, свързано с диета. Не. Няма таблетки срещу него. Никакви инжекции също. Единственият начин да се живее с цьолиакия е стриктното спазване на безглутенова диета. Може би затова е толкова трудно за незасегнатите да разберат?

В момента новините за ново „чудодейно лекарство“ за хора с цьолиакия обикалят всички медии. Аз (за съжаление!) Прочетох коментарите под докладите. Понякога те са невежи, понякога неразбираеми, понякога наистина лоши коментари. „Целиакия е чисто въображение“, „Не е съществувала в миналото“, „Не действай така“ или „Тази малка болка в стомаха, просто не съжалявай“ Виждам например.

Никой не се подиграва на болен от диабет, така че защо целиакия? Диабетът, Хашимото и други автоимунни заболявания се приемат като нещо естествено. Целиакия, от друга страна, се нарича "подигравка", "тенденция на Бобо" или "нова диета". Мисля, че всеки коел знае тези глупави коментари.

целиакия

Четенето на коментари като този наистина ме боли в момента. Безбрачният живот определено не винаги е лесен. Забелязвам, че в момента по време на 3-месечното ми пътуване през Югоизточна Азия. Мисля, че повечето коментари идват или от невежество, или от невежество. Рядко може да се направи нещо за невежеството. Простото невежество, от друга страна, може да се „лекува“ добре.

Какво можем да направим celis?

Единственото решение там е последователно обучение за цьолиакия и други форми на незавиващ се глутен и/или пшеница. Винаги се опитвам да направя малко образователна работа в моята среда и да предам своя опит и информация за цьолиакия на нецелис. С jennimarieni.at се надявам да допринеса за по-голяма информираност за автоимунната болест целиакия.

Мисля, че ние, като засегнатите, трябва да направим своя бизнес да информираме другите за цьолиакия. Само когато нашите семейства, приятели, колеги от работата и познати знаят какъв рязък начин на живот се диагностицира с цьолиакия, можем да го разберем.

Тези, които не са засегнати, често дори не са наясно колко много се променя животът ни от целиакия. Хората, с които говорих, често бяха изненадани, когато им казах, например, за дилемата „без глутен не е автоматично подходящ за цьолиакия“. Само чрез такава „вътрешна информация“ хората се надяваме постепенно да осъзнаят какво означава животът с цьолиакия. И в един момент вече никой не му се подиграва.

И ако нищо друго не помага - има бинго с целиакия.