ЗАЩИТА Тест за грип Влияние А и В Антигенен нарцис
Описание
Характеристики
рецензии
Добавете предупреждение за ниска цена
Описание
Тестът за грип влияе върху А и В антигенния нарцис
Комплектът за бърз тест за грип А и грип В (грипни вируси А и В) е метод за мембранен имунохроматографски анализ, който използва моноклонални антитела, специфични за грипни А и В вирусни нуклеопротеинови антигени в проби, взети с тампон на назофарингеалната лигавица и орофарингеална (нос или гърло). Тестовата лента се състои от няколко раздела (подложки), посочени по-долу: подложка за проби, подложка с реагент, реакционна мембрана и абсорбционна подложка. Реактивната подложка съдържа колоидно злато, конюгирано с моноклонални антитела, чувствителни към грипни А и В вируси, реакционната мембрана съдържа моноклонални антитела, специфични или за грипни вируси тип А, или за грипни вируси тип В и поликлонални антитела, специфични за миши глобулин. Цялата лента е фиксирана в пластмасово устройство .
Когато пробата (пробата) се прилага в депресията, съответстваща на пробата, изсушените съединения в реагентната подложка се разтварят и мигрират по ивицата заедно с пробата. Ако пробата съдържа вируси на грип А или В, се образува комплекс между противогрипните съединения А или В и вирусите в пробата и вирусът ще бъде заловен от моноклонални антитела, специфични за грип тип А или В, приложени в Т областта на лентата. Резултатът ще се появи след около 15 минути от прилагането на пробата чрез появата на червена линия, която се образува в Т областта на мембраната.
Втората червена линия, появяваща се в контролната област (С), служи като контролен метод, показващ, че пробата има подходящ обем и че накисването на мембраната е извършено правилно.
Съхранявайте в суха среда, защитена от светлина, при 2-30 ℃, без замръзване. Периодът на валидност на теста е 24 месеца от датата на производство.
1 card Тестовата карта може да се използва само за определяне in vitro. Предназначен е за тестване за назофарингеален и орофарингеален секрет и резултатите от тестовете за други телесни течности може да не са
осигуряват същата чувствителност на откриване.
2 medium Тестовата среда не трябва да има прекалено висока температура и влажност и не трябва да показва
въздушни течения; също така тестовата среда не трябва да е прекалено суха.
3 Тестването трябва да се извърши възможно най-скоро след отваряне на опаковката; Избягвайте продължително излагане на изпитване на открито, за да не повлияете неблагоприятно на резултата от определянето. Не използвайте продукта, ако опаковката е повредена.
4 kit Комплектът трябва да се съхранява на стайна температура; избягвайте влагата.
не трябва да се използва преди да се уверите, че продуктът е достигнал стайна температура.
5 、 Използвайте продукта според правилата за работа в лаборатория по инфекциозни заболявания.
6 、 В случай на отрицателен резултат при пациент с клинично проявени симптоми, ние предлагаме използването на други допълнителни клинични и параклинични методи за тестване. Отрицателният резултат не може да бъде напълно елиминиран
възможността за вирусна инфекция Грип тип А и/или тип В.
7 、 Използвайки този метод, можете да получите само начален резултат от скрининга; всеки положителен резултат
трябва да бъде потвърдено впоследствие със специфични методи.
8 Етикетирайте индивидуално тестовете, когато извършвате множество определяния, за да избегнете объркване.
9 card Тестовата карта е за еднократна употреба и може да се използва само за ин витро диагностика; Не
използвайте повторно тестовата карта. След замразяване или обезсилване тестовата карта вече не може да се използва.
10 Избягвайте да използвате кръвни проби за тестване по този метод