Замразен рамен капсулит - стр. 4 - l Диета за диета Appart Seignalet
Подкрепа за изпълнението на диетата на Jean seignalet без глутен без млечни продукти без царевица без автоимунни заболявания crohn sep спазмофилия тетания фибромиалгия акне полиартрит псориазис депресия, това пространство се заема от пациентите.
Капсулит/замръзнало рамо
Re: Капсулит/замръзнало рамо
Съобщение от карибу »26 юни 2017, 19:48
Последно съобщение от предишната страница:
Re: Капсулит/замръзнало рамо
Съобщение от мача »26 юни 2017, 21:01
това е най-доброто
Всъщност бях скрил това от вас дотогава, но всъщност съм допълнително ясен ясновидец
Re: Капсулит/замръзнало рамо
Съобщение от манон »27 юни 2017, 08:32
Re: Капсулит/замръзнало рамо
Съобщение от карибу »27 юни 2017, 10:00
За мен двете опори са важни. Медицински, защото е важно да разберем какво се случва в нашето тяло за нас и близките ни, особено особено при този вид патология. Психологически, защото в даден момент се нуждаем от помощ във всеки случай аз го усетих така. Болката, умората ни изтощават психологически.
Вече не управляваме емоциите си по същия начин.
Моят психолог винаги е имал слушащо ухо, без да преценява, без да прави никакви заключения и винаги ме е насърчавал да продължа разследванията паралелно.
това ми напомня за стария дебат "кое яйце или пиле дойде първо?"
И тогава, когато нямате отговор, може би си казвате, че това е свиване, също помага.
Re: Капсулит/замръзнало рамо
Съобщение от entr2o »27 юни 2017, 13:42
Re: Капсулит/замръзнало рамо
Съобщение от карибу »27 юни 2017, 14:25
Re: Капсулит/замръзнало рамо
Съобщение от манон »27 юни 2017, 18:41
Болестта на Elhers Danlos дава симптомите на спазмофилия, депресия и фибромиалгия и реагира много добре на диетата Seignalet, знам нещо за нея RE
http://claude.hamonet.free.fr/fr/art_sed.htm
Някои клинични единици могат да объркат и трябва да бъдат разграничени от синдрома на Ehlers-Danlos.
1 - Синдромът на изолирана ставна хипермобилност е доста често срещан при хора от Черна Африка, Магреб или Индийския океан, но също и при европейците.
Ако е свързан с други клинични елементи на синдрома на Ehlers-Danlos, тогава това може да са груби форми на синдрома, които се появяват по-скоро като морфологичен признак без патологични последици или дори като доста симпатична форма на функционално състояние, генериращо ситуации с увреждания.
Специален случай е случаят с повтарящо се изкълчване на тазобедрената става при раждане, което трябва да предполага синдром на Ehlers-Danlos с последствията от избора на лечение, което е в сила. Какво не е лесно.
2 - Болестта или синдромът на Марфан и несъвършената остеогенеза имат афинитет към синдрома на Ehlers-Danlos. Те имат обща хиперлаксичност на връзките. Първият е най-известният от лекарите, които често поставят тази диагноза, а не тази на синдрома на Ehlers-Danlos. Първото е също генетично заболяване на съединителната тъкан, което освен хиперлакситността е отговорно и за промените в сърцето (сърдечни клапи) и големите съдове (особено аортата, които могат да се възползват от протетично заместване при заплашителни форми). Има дисморфия с особено дълги крайници с определен аспект на ръцете (арахнодактилия). Гръдната кост често е модифицирана куха или изпъкнала. Също така, както при синдрома на Ehlers-Danlos, има промени в очите, в лещата, особено при честа късогледство или дори луксации.
Вторият се характеризира с чести фрактури за леки травми, което е спечелило на този синдром прякора „болест на стъклените кости“, докато при синдрома на Ehlers-Danlos фрактурите са много редки въпреки честотата на паданията.
3 - Синдромът на очукани деца (или очукани жени) може да бъде споменат погрешно пред малко дете със ставни дислокации или особено с множество синини и хематоми. Последиците за родителите или съпруга могат да бъдат сериозни. Срещнахме случая с обвинителен акт, а също така и с обиден денонсация от психиатър на прокурора, последван от две години семейно наблюдение по подозрение.