Заключение на нови терапевтични стратегии за остра лимфобластна Т-клетъчна левкемия

Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.

заключение

С цел да идентифицира нови терапевтични стратегии за агресивно хематологично заболяване Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия (GRANDE), изследователят от института за рак на Rutgers Daniel Herranz Benito, доктор на науките в Ню Джърси, заедно със сътрудници от университета в Принстън, е открил ново лекарство, което има терапевтичен ефект срещу GRAND за инхибиране на SHMT и допълва лечението на сестринско ниво.

М. Херанц е съавтор на работата, заедно с Джошуа Д. Рабиновиц, д-р, доктор по медицина, директор на Metabolomics Shared Medium и научен сътрудник в Програмата за метаболизъм и растеж на рака в Института по рака от Rutgers of New Jersey. и на професор в катедрата по химия и Института на Луис-Сиглер за интегративна геномика към Принстънския университет.

Herranz, който също е член на програмата за ракова фармакология в Института за рак на Rutgers и асистент по фармакология в Rutgers Robert School of Medicine, споделя повече за работата, публикувана в онлайн изданието на Leukemia от 7 май (https: //doi.org/10.1038/s41375-020-0845-6).

Защо тази тема е важна ?