Захарен диабет фармацевт с успех във вторичната профилактика PZ - Pharmazeutische Zeitung
| Брижит М. Генщалер |
| 06.05.2019 13:22 |
Двама експерти по превенция на диабета: професор д-р. Кристина Фридланд (вдясно) и Катя Пракс/Снимка: PZ/Алоис Мюлер

„Glicemia 2.0 се отнасяше до вторична и третична профилактика, скрининг и консултиране, както и предотвратяване на прогресия и усложнения при пациенти с диабет тип 2“, обясни професорът по фармакология и токсикология от Университета в Майнц. За тази цел бяха разработени структурирани програми за вторична и третична профилактика и тяхната осъществимост и ползи бяха тествани в публичните аптеки. Като напомняне: Проучването с гликемия 1 вече показа, че фармацевтите могат активно да допринесат за първичната профилактика на диабет тип 2.
Фридланд посочи значителните усложнения при метаболитно състояние при диабет. Намаляването на стойността на HbA1C значително намалява този риск. „Следователно целта на терапията е стабилна настройка на тази стойност, без да провокира странични ефекти като хипогликемия.“ Следователно промяната в дългосрочната стойност на кръвната захар беше и основният целеви параметър в проучването Glicemia 2.0.
Фазата на проучване продължи от март 2017 г. до август 2018 г .; оттогава тече фазата на оценяване. Фармацевтът Prax от университета в Ерланген представи най-новите резултати. Участваха 26 публични аптеки и бяха разпределени на случаен принцип в аптеки за интервенция и контрол. Те наемат хора с диабет тип 2 с HbA1C 7 или повече процента и индекс на телесна маса 25 kg/m 2 или повече, на които е дадено поне едно перорално антидиабетно лекарство и общо поне три предписани дългосрочни лекарства като участници в проучването.
Данните за 96 пациенти в интервенционната група и 86 пациенти в контролната група могат да бъдат оценени. Подобрението на дългосрочната кръвна глюкоза е статистически значимо. Това също е от клинично значение, каза Фридланд. Няма значителни разлики между групите по параметрите на кръвната захар на гладно и кръвното налягане. Резултатът от загубата на тегло беше много положителен: Почти 23% от интервенционната група постигна 5% намаление на теглото в сравнение с около 8% от контролната група. "Това е статистически значимо", каза Фридланд.
Пациентите от двете групи приветстваха програмата. Повече от две трети заявиха, че аптеките трябва да продължат да го предлагат. Девет от десет участници в интервенционната група оценяват ползата като висока, както и 87% от контролната група. Фридланд обяви в Бамберг, че пълната оценка на данните и фармако-икономическият анализ трябва да бъдат на разположение през есента.