Загуба на тегло, маркер за дестинация на болестта на Хънтингтън santé

Екип от Националния институт по здравеопазване и медицински изследвания (INSERM) откри „ метаболитни аномалии в плазмата, свързани със загуба на тегло При пациенти с ранен стадий на болестта на Хънтингтън. Изследователите предполагат, че тази аномалия може да се използва като биомаркер за това състояние.

маркер

Болестта на Хънтингтън е генетична патология, характеризираща се с неволни, кратки и внезапни движения, които засягат мускулите на крайниците, шията, лицето. Резултатът му винаги е фатален. Във Франция са засегнати 1 до 2 души на 10 000.

Александра Дър и нейните колеги (отдел INSERM 679 „Неврология и експериментална терапия“ в болница La Pitié-Salpêtrière) изучават факторите, участващи в регулирането на баланса на теглото при 32 пациенти в ранен стадий на заболяването. Преди появата на първите неврологични признаци.