За нас; фенилкетонурия
Добре дошли в уебсайта на фенилкетонурия!
Сайт с информация, рецепти и истории за Phenylketourie-PKU.
Какво е фенилкетонурия, навсякъде има информация, например wikipedia и ако стигнете до тук, предполагам, че вече знаете какво е заболяването, какви симптоми може да има, какво се случва, ако не спазвате диетата.
Признавам, че малко информация, намерена в интернет, плаши на първо четене. Знам как беше при нас: чета само дете с увреждания, епилепсия, няма лечение, много плач и безсънни нощи ... Но знайте, че това не е така. Децата, които са били диагностицирани при раждането и спазват диета, се развиват като нормални деца без Pku. И "лечение" съществува: диета! Знам, че думата диета звучи сложно. Това е малко сложно, защото трябва да се претегли и изчисли, но не и невъзможно.
Ще опитам рецепти, истории, съвети, ще помогна на родителите в Румъния да успеят да преодолеят трудностите на диетата по-лесно.
Майка съм на тригодишно момиченце с Pku, което за щастие е открито при раждането. Нямам много опит с ПКУ, само три години, но през това време се опитах да науча всичко, което се знае за болестта от проучвания, книги, различни сайтове.
Защо направих тази страница? Тъй като в повечето европейски страни има сайтове с информация и рецепти за pku ... на румънски намерих само информация за болестите.
Внимателен! Стойностите на phe, изчислени от мен в рецептите, се основават на хранителните стойности в Германия. За повече сигурност изчислете отново.
Предоставената информация и съвети не заместват посещението при лекар.