Възможни признаци на свързано с алфа-1 чернодробно заболяване при деца
Автор
Alpha1 Германия e.V.
Дефицит на алфа-1 антитрипсин при деца - Възможните признаци на алфа-1 чернодробно заболяване са:
- Жълтеница
- повишени стойности на черния дроб
- повишена съсирваемост на кръвта
Винаги помнете: Новородената жълтеница може да има много причини, които са безвредни по природа. Определянето на концентрацията на защитния протеин алфа-1-антитрипсин в случай на продължителна жълтеница е чисто предпазна мярка.
Ако нивото на алфа-1 падне под определена граница, се извършват допълнителни изследвания, за да се определи по-точно заболяването. Важно: Ако детето ви има положителни тестове, вие и други роднини също трябва да бъдете изследвани за дефицит на алфа-1-антитрипсин - защото това е наследствено заболяване.
За съжаление понастоящем няма целенасочено лечение на чернодробни заболявания, причинени от дефицит на алфа-1 антитрипсин. От друга страна, при белодробните заболявания, свързани с алфа-1, е различно: там възрастните могат да получат помощ от така наречената заместителна терапия, при която липсващият защитен протеин се доставя чрез инфузия.
Между другото: Повечето възрастни алфи не забелязват никакви симптоми, свързани с черния дроб. Съществуват обаче индикации, че много възрастни пациенти с дефицит на алфа-1-антитрипсин също имат повишени стойности на черния дроб, което може да е свързано с метаболитното заболяване.