Втори вятър - такива въпроси
Помощ за хора, които очакват трансплантация на белия дроб
Кистозната фиброза е сериозно генетично заболяване, което няма лечение. Пациентите имат болезнена кашлица, сърцето страда и белите дробове бавно, но сигурно престават да се справят с основната си задача - да дишат.
Доскоро Фондацията за кислород помагаше само за облекчаване на страданията на пациентите. Сега отделенията на фондацията имаше шанс да оцелее: трансплантация на двата бели дроба. Но за това те трябва да живеят в Москва.
В Русия операциите по трансплантация се извършват от 2010 г. насам само в две клиники в Москва. Белите дробове са деликатни органи, те живеят в изкуствени условия само няколко часа. Ако пациентът бъде поставен в списъка на чакащите за белодробна трансплантация, той винаги е трябва да е на един час от клиниката, тъй като покана за прехвърляне може да дойде по всяко време. Следователно пациентът и придружаващият го роднина трябва да живеят в Москва няколко месеца, понякога и няколко години.
Основната цел на проекта на Фондацията за кислород „Втори вятър“ е да се увери, че младите хора с муковисцидоза и в очакване на белодробна трансплантация имат къде да живеят. Тези момчета идват в Москва от родните си градове и села, качват се на опашка за белодробни трансплантации и се оказват в ситуация на несигурност в чужд град. Без роднини (с изключение на един придружаващ човек, най-често това е майка), без приятели, без разбиране как работят нещата в местните реалности. Без възможността сами да напуснат апартамента (човек, който чака трансплантация на бели дробове, е в много тежко състояние и като правило зависи от кислорода). И най-важното - без пари да наемете точно този апартамент.