Вроден мускулен тортиколис, Ортопедия

Заболяването е относително рядко, до 1% спрямо всички ортопедични заболявания, главно при момичетата.

Появата на деформация е свързана с разкъсване или увреждане на стерноклеидомастоидния мускул в дисталната област, което допълнително забавя растежа му (А. В. Старков).

Според TS Zatsepin тортиколисът се формира под влияние на причини както от вроден, така и от придобит характер. По негово мнение раждането се предшества от недоразвитие на стерноклеидомастоидния мускул, което се изразява в загуба на неговата еластичност (мускулните влакна се заменят с фиброзна съединителна тъкан) и скъсяване.

Клинично представяне (симптоми и признаци). При новородените деформацията е незначителна и често е видима. След 3 години степента на деформация се увеличава. Има наклон на главата към скъсения мускул и въртенето му в обратна посока. Движението в шийните прешлени е донякъде ограничено. При палпация се определя напрежението на стерноклеидомастоидния мускул от засегнатата страна. Той може да бъде удебелен в сравнение със здрав или да има характер на сухожилна връв. Появява се асиметрия на черепа и лицето. От засегнатата страна палпебралната цепнатина е стеснена и цялата половина на лицето, бузите, брадичката не са толкова изразени, колкото на здравата страна.

---