VOLTARENACTIGO INT 2% GEL TUB 30G дозировка и странични ефекти Списание Santé
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Диетиламин диклофенак
Терапевтичен клас
Мускулно-скелетни теми (ЕС)
Лаборатория
GLAXOSMITHKLINE SANTE GP
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Това лекарство е показано като краткосрочно локално лечение при възрастни и юноши над 15 години, в случаи на лека травма, навяхване (щам), контузия.
Дозировка и начин на приложение
1 приложение, 2 пъти на ден (сутрин и вечер). Количеството, необходимо за прилагане, зависи от размера на болезнената област: дозата, приложена при всяко приложение, не трябва да надвишава 2,5 g гел.
VOLTARENACTIGO 2% INTENSE, гел е противопоказан при деца под 15-годишна възраст (вж. Точка Противопоказания).
Това лекарство трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст, които са по-склонни към нежелани реакции (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Странични ефекти).
Продължителност на лечението
Продължителността на лечението е ограничена до 4 дни. Ако болката продължава и след това, трябва да се потърси лекар. По лекарски съвет максималната продължителност на лечението е 7 дни.
Количеството, необходимо за нанасяне, зависи от размера на болезнената област.
Проникнете в гела с нежен и продължителен масаж върху болезнената или възпалителна област. Измийте добре ръцете след всяка употреба.
Условия за предписване и отпускане
Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.
Продължителност и специални мерки за съхранение
30 дни след отваряне.
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 30 ° C за алуминиевата ламинатна тръба.
Предклинични данни за безопасност
Проучванията за остра токсичност, токсичност при многократни дози, генотоксичност и канцерогенеза не разкриват риск, свързан с употребата на диклофенак в терапевтични дози при хора. Тератогенен потенциал за диклофенак не е открит при мишки, плъхове или зайци. Диклофенак няма ефект върху фертилитета при плъхове; пренаталното, перинаталното и постнаталното развитие на потомството не е било засегнато.
Проучванията показват, че диетиламин диклофенак 2,32 g/100 g под формата на гел се понася добре. Не е наблюдаван фототоксичен потенциал при диклофенак диетиламин 2,32 g/100 g под формата на гел и гелът не предизвиква сенсибилизация на кожата.
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Това лекарство е противопоказано в следните случаи:
Ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство, споменати в точка 6.
Ако сте бременна, от началото на 6-ия месец от бременността (след 24 седмици на аменорея),
Наранена кожа, независимо от лезията: изтичаща дерматоза, екзема, инфектирана лезия, изгаряне или възпаление,
Анамнеза за астма, ангиоедем, уртикария или остър ринит, предизвикан от диклофенак или подобно вещество, като ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС).
При деца и юноши под 15 години.
Бременност и кърмене
Инхибирането на синтеза на простагландини от НСПВС може да повлияе на хода на бременността и/или развитието на ембриона или плода.
Рискове, свързани с употребата през 1-ви триместър
Данните от епидемиологичните проучвания показват повишен риск от спонтанен аборт, сърдечни дефекти и гастрошизис след лечение с инхибитор на синтеза на простагландини в началото на бременността. Абсолютният риск от сърдечно-съдова малформация е намалял от по-малко от 1% в общата популация до приблизително 1,5% при хората, изложени на НСПВС. Изглежда, че рискът се увеличава с дозата и продължителността на лечението. При животни е доказано, че приложението на инхибитор на синтеза на простагландин причинява повишена загуба преди и след имплантацията и повишена ембрио-фетална леталност. Освен това се съобщава за по-висока честота на някои малформации, включително сърдечно-съдови, при животни, на които се прилага инхибитор на синтеза на простагландини по време на гестационната фаза на органогенезата.