Високите нива на хомоцистеин могат да причинят образуване на кръвни съсиреци

Повишените нива на хомоцистеин са важен рисков фактор преди всичко за развитието на артериална тромбоза, в по-малка степен венозна тромбоза. Как точно по-голямото количество е свързано с кръвни съсиреци, проф. Попитахме György Blaskó, специалист по кръвосъсирване в Центъра по тромбоза.

Какво е хомоцистеин?

Хомоцистеинът е специално производно на аминокиселината, което е резултат от разграждането на метионин, въведен по време на диета. В определени количества той играе много важна роля във функционирането на организма, при „преработката“ на лекарства и чужди вещества, но ако нивото му надвишава приетата стойност в референтния диапазон, неговият пряк ендотелен увреждащ ефект може да доведе до проблеми . (Ендотелът е най-вътрешният клетъчен слой на кръвоносните съдове в пряк контакт с кръвта, чиято площ, когато се изглади, е с размерите на футболно игрище и има много функции).

Може да причини кръвни съсиреци

нива
Учените казват, че високите нива на хомоцистеин са почти толкова висок рисков фактор за сърдечно-съдови и тромботични заболявания, колкото пушенето или високия холестерол. Важно е да се знае, че разграждането на хомоцистеин изисква адекватни количества фолиева киселина, витамини В6 и В12 и ензима (пълно наименование: метилтетрахидрофолиева киселина редуктаза/MTHFR /), който прави това. Ако тези витамини присъстват на ниски нива по някаква причина или ако ензимът има някакъв дефект, разграждането на хомоцистеина се нарушава, което води до значително увреждане на стената на кръвоносните съдове (което може да доведе до образуване на кръвни съсиреци), както и високи нива на хомоцистеинови нарушения на съсирването и възпалителни процеси.

Можем да предизвикаме повишени нива на хомоцистеин?

Проблемът се дължи на дефект в ензимите, необходими за разграждането на хомоцистеина. Ниските нива на фолиева киселина, витамини В6 и В12 могат да бъдат резултат от недохранване, но често могат да бъдат причинени от заболявания като стомашно-чревни разстройства, бъбречни заболявания, ревматоиден артрит и мутации в гена MTHFR, тъй като ензимът, регулиран от гена, е фолиевата киселина е важен двигател на метаболизма.