Видове миелодиспластични синдроми, причини, симптоми - Ooreka
- Миелодиспластични синдроми: различни видове
- Миелодиспластични синдроми: причини
- Миелодиспластични синдроми: риск и прогностични фактори
- Миелодиспластични синдроми: симптоми
- Миелодиспластични синдроми: диагностика
- Миелодиспластични синдроми: съществуващи лечения

Срокът миелодиспластичен синдром включва набор от заболявания, чиято основна характеристика е аномалия в производството на кръвни клетки от костния мозък. Тези патологии обикновено предизвикват анемия (спад в броя на червените кръвни клетки), неутропения (спад в броя на белите кръвни клетки) или тромбоцитопения (спад в кръвните тромбоцити). Ако не бъдат лекувани, те могат да доведат до отказ на костен мозък. В някои случаи те могат да се развият в левкемия (рак на кръвта).
Миелодиспластични синдроми: различни видове
Има различни заболявания, включващи аномалии в производството на кръвни клетки. Тези миелодиспластични синдроми обикновено се класифицират в няколко категории.
Анемия
Има два вида анемия:
- рефрактерни анемии с излишни взривове (незрели клетки);
- идиопатични сидеробластични рефрактерни анемии. Последните термини означават, че при тези анемии има дефицит на хем, молекулата, присъстваща в червените кръвни клетки, фиксираща желязо, с неизвестен произход.
Цитопении
Има два вида цитопении:
- цитопении с еднолинейна дисплазия (малформация);
- цитопении с многоредова дисплазия.
Следователно тези цитопении се класифицират според броя на засегнатите кръвни клетъчни линии (семейство клетки).
Некласифицируеми синдроми
При тези видове синдром броят на кръвните клетки е нисък и няма достатъчно общи характеристики, за да може да се установи хомогенна група.
Добре е да се знае: костният мозък, за да не се бърка с гръбначния мозък, е вътре в костите. Това е мястото на производство на всички кръвни клетки: червени кръвни клетки, отговорни за транспортирането на кислород, бели кръвни клетки, отговорни за имунитета, кръвни тромбоцити, позволяващи коагулация.
Миелодиспластични синдроми: причини
Често възникващи след 60-годишна възраст, миелодиспластичните синдроми са основно отражение на отслабена функция на костния мозък. Произходът на тези синдроми е неизвестен.
Миелодиспластичните синдроми могат да се появят и след излагане на токсични продукти. Тогава говорим за вторични миелодиспластични синдроми.
Те могат да бъдат предизвикани от излагане на химикали като бензен, пестициди. Фермерите също са особено засегнати от тези патологии*. Тези синдроми могат да бъдат последователни за химиотерапия или лъчетерапия.