Veratard 180 капсули с инструкции за удължено освобождаване, описание PharmPrice

освобождаване

  • Класификация ATX: C08DA01 Верапамил
  • Mnn или име на група: -
  • Фармакологична група: C08A - ПРОСТИ БЛОКЕРИ КАЛЦИЕВ КАНАЛ
  • Производител: BORSCHAGOV.UKR
  • Притежател на лиценз: BORSCHAGOV.UKR
  • Държава: Неизвестна

Veratard 180

Търговско наименование

Международно непатентовано име

Доза от

Капсули с удължено освобождаване 180 mg.

Състав

Една капсула съдържа

активно вещество - верапамил хидрохлорид, пелети със забавено освобождаване, по отношение на верапамил хидрохлорид 180 mg,

помощни вещества: сферична захар, шеллак, повидон, талк.

състав на обвивката на капсулата: титанов диоксид (E 171), хинолиново жълто багрило (E 104), залез жълто FCF багрило (E 110), желатин.

Описание

Твърди желатинови капсули с жълт капак и прозрачно безцветно тяло, съдържащи бели с жълти или бели с кремав оттенък пелети.

Фармакотерапевтична група

Блокерите на "бавните" калциеви канали са селективни с директен ефект върху кардиомиоцитите. Производни на фенилалкиламин. Верапамил.

ATX код С08DА01

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

При перорално приложение на лекарството активното вещество верапамил постепенно се освобождава от масата на капсулата, поради което се поддържа постоянната му концентрация в кръвта. Времето за достигане на максималната плазмена концентрация е 5-7 часа. Лекарството се освобождава почти линейно за 8-12 часа. Той се метаболизира по време на „първото преминаване“ през черния дроб, за да образува няколко метаболита. Основният метаболит е норверапамил, който има по-слабо изразена хипотензивна активност от непроменения верапамил. Свързване с плазмените протеини - 90%.

Поради ефекта "първо преминаване" през черния дроб, бионаличността на лекарството с еднократна доза е 30%, а полуживотът е около 7 часа. При многократно приложение полуживотът е средно 12 часа, което е свързано с насищане на чернодробните ензимни системи и увеличаване на концентрацията на верапамил в кръвната плазма. Екскретира се главно с урината (70%) под формата на метаболити, отчасти с изпражненията.

Фармакодинамика

Верапамил е производно на фенилалкиламин. Селективен блокер на калциевите канали. Лекарството проявява антихипертензивни, антиангинални, антиисхемични и антиаритмични свойства. Механизмът на фармакологичното действие на лекарството се състои в блокиране на Ca 2+ -канали и инхибиране на трансмембранния транспорт на Ca 2+ йони главно в клетките на гладката мускулатура на съдовете и миокарда. В случай на миокардна исхемия, верапамил елиминира диспропорцията между необходимостта и снабдяването на сърцето с кислород, намалява контрактилитета на миокарда и има съдоразширяващ ефект. Намаляването на тонуса на периферните артерии спомага за намаляване на общото периферно съдово съпротивление и кръвното налягане. Верапамил инхибира синоатриалната и AV-проводимостта, има антиаритмично действие.