ВЕНТОЛИН - салбутамол - дозировка, странични ефекти, бременност - доктисимо

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

o Симптоматично лечение на тежка остра астма при деца и кърмачета.

Забележка: тежка остра астма изисква хоспитализация в интензивно отделение.

Системната кислородна терапия и кортикостероидната терапия трябва да се обмислят в комбинация с бронходилататорна терапия.

Как да го взема + -

Продължителността на действие на салбутамола е 4 до 6 часа при повечето пациенти.

Това представяне в ниски дози не е подходящо за лечение на възрастни, но за това на деца и кърмачета.

Деца и кърмачетаs: 50 до 150 µg салбутамол/kg (т.е. 0,1 до 0,3 ml/kg Ventolin 1,25 mg/2,5 ml на пулверизиране), без обикновено надвишаване на 5 mg салбутамол на небулизация при деца на възраст над 18 месеца (т.е. 4 единични дози на Ventolin 1,25 mg/2,5 ml или 1 единична доза Ventolin 5 mg/2,5 ml, чрез пулверизиране) и 2,5 mg салбутамол при кърмачета под 18 месеца (т.е. 2 единични дози Ventolin 1,25 mg/2,5 ml или 1 единична доза Ventolin 2,5 mg/2,5 ml на пулверизиране).

Продължителността на бронходилататорното действие на инхалаторния салбутамол е 4 до 6 часа.

Под медицинско наблюдение пулверизирането може да се подновява на всеки 20 до 30 минути в зависимост от клиничния резултат и толерантността на лечението, като обикновено не надвишава 4 пулверизации на ден.

Клиничната ефикасност на небулизиран салбутамол при кърмачета на възраст под 18 месеца е несигурна. Тъй като може да възникне преходна хипоксия, трябва да се приложи допълнителна кислородна терапия.

Изключително вдишване.

Този разтвор на салбутамол трябва да се прилага чрез инхалация с помощта на пулверизатор (пулверизатор), снабден с мундщук.

НЕ ИНЖЕКТИРАЙТЕ - НЕ ПОГЛАЩАЙТЕ

За използването и поддръжката на пулверизатора следвайте инструкциите, издадени от производителя на използваното устройство.

Много пулверизатори на пазара работят в непрекъснат поток и аерозолът, съдържащ лекарството, може да бъде освободен в околната среда. Следователно пулверизирането на салбутамол трябва да се извършва в добре проветриво помещение.

Разтворът е готов за употреба, но ако е необходимо разреждане, трябва да се направи в стерилен физиологичен разтвор.

Извадете еднодозовата опаковка от блистера.

Отворете контейнера, като енергично завъртите горния му край.

Притиснете контейнера, за да го изпразните в резервоара за пулверизатор.

Сглобете пулверизатора за администриране съгласно инструкциите на производителя.

Избягвайте контакт с очите от аерозола, генериран от пулверизатора.

С пневматични пулверизатори, потокът от въздух или кислород, предназначени да пулсират разтвора, ще бъдат адаптирани според състоянието на пациента и препоръките на производителя на пулверизатора.

Разпръскването обикновено не трябва да надвишава 10 до 20 минути.

Техниката на използване от пациента трябва да се проверява редовно.

След пулверизиране неизползваният разтвор, останал в резервоара за инструменти, трябва да се изхвърли. Почистването и поддръжката на оборудването ще се извършват съгласно препоръките на производителя.

Еднодозовите контейнери не съдържат консерванти, те трябва да се използват веднага след отваряне. За всяко пулверизиране трябва да се използва нов контейнер.

Съдържанието на частично отворени или повредени еднодозови контейнери не трябва да се прилага.

Възможни нежелани реакции + -

Реакция на свръхчувствителност
Ангионевротичен оток
Алергична уртикария
Кожен сърбеж
Бронхоспазъм
Хипотония
Свиване

Хипокалиемия
Лактатна ацидоза
Главоболие
Тремор
Разстройство на поведението
Нервност
Агитация
Тахикардия
Палпитация
Аритмия
Предсърдно мъждене
Надкамерна тахикардия
Екстрасистолия
Миокардна исхемия
Периферна вазодилатация
Парадоксален бронхоспазъм
Дразнене в устата
Дразнене на гърлото
Мускулни крампи
Кашлица
Хипергликемия
Храносмилателни разстройства
Гадене
Повръщане

Нежеланите реакции са изброени по-долу, изброени по органен клас и честота.

Честотите се определят като много чести (≥1/10), чести (³ 1/100 и 1/10), нечести (³ 1/1000 и 1/100), редки (≥1/10 000 и 1/10000), включително изолирани дела.

Много честите и чести ефекти обикновено са описани в клинични изпитвания. Редките и много редки нежелани реакции обикновено са резултат от спонтанни постмаркетингови съобщения.

Нарушения на имунната система

Реакции на свръхчувствителност, включително: ангионевротичен оток, уртикария, сърбеж, бронхоспазъм, хипотония, колапс.

Нарушения на метаболизма и храненето

Нарушения на нервната система

Нарушения на поведението: нервност, възбуда

Сърдечни аритмии (включително предсърдно мъждене, суправентрикуларна тахикардия и екстрасистоли)

Миокардни исхемии *** (вижте раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба)

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения

Дразнене на устата и гърлото.

Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан

* Бета-2 миметиците при високи дози могат да причинят хипергликемия и обратима хипокалиемия при прекратяване на лечението.

** Много рядко се съобщават случаи на лактатна ацидоза при пациенти, получаващи салбутамол интравенозно или инхалаторно чрез пулверизиране за лечение на остри екзацербации на астма.

*** Честотата на поява на миокардна исхемия не може да бъде определена, тъй като докладваните случаи са резултат от спонтанни уведомления от пускането на пазара.

**** Както при другите инхалационни продукти, възможност за кашлица и рядко парадоксален бронхоспазъм след вдишване. Не повтаряйте приложението на това лекарство и използвайте друго бързодействащо бронходилататорно лекарство за облекчаване на бронхоспазма. След това лечението трябва да бъде преоценено, за да се вземе предвид, ако е необходимо, предписването на терапевтична алтернатива.

Могат да се наблюдават и храносмилателни разстройства (гадене, повръщане).

Докладване на предполагаеми нежелани реакции

Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.ansm.sante.fr.