Успешно спиране на рак на дебелото черво и ректума
Учените от университета в Торонто, като "страничен продукт" от други видове изследвания, почти случайно са открили, че наличието на протеиновата субединица p110g е много ефективно за блокиране на раковото разпространение в краен стадий. Първоначално е проучено как въпросната молекула регулира движението на белите кръвни клетки в имунната система. Мониторингът на взаимодействието с раковите клетки не беше планиран, тъй като предишните резултати предполагаха, че ензимът, носещ p110g (липидна киназа), сам причинява рак чрез стимулиране на клетъчното делене и инхибиране на механизма на програмирана клетъчна смърт.
Проф. Йозеф Пенингер, ръководител на научните изследвания, каза, че са стигнали до напълно неочаквани резултати. Генетично модифицирани мишки без p110g се разболяха и умряха. Обширни тумори на дебелото черво и ректума са открити при минали животни. Развитието на тумора не е свързано с патологични мутации (наследствени промени) в други гени, свързани с колоректален рак. По този начин изглежда, че една-единствена мутация е причинила заболяването, въпреки че не може да се изключи, че това може да е променило функцията на други неизвестни досега гени.
След това изследователският екип започна лабораторни (in vitro) експерименти с човешки ракови клетки. Установено е, че във всичките осем тествани клетъчни линии на човешки рак на дебелото черво липсва p110g протеинова субединица (или поне не за откриване на откриваеми количества). Чрез въвеждането на гена, кодиращ протеиновата субединица в тези ракови клетки, беше установено, че анормалната клетъчна пролиферация е спряла. Резултатът също е важен, тъй като мутациите в други гени също са изиграли роля за развитието на тези ракови клетъчни линии.
След това експериментите се провеждат в жив организъм (in vivo). Клетки от човешки тумори на дебелото черво и ректума бяха въведени в здрави мишки и туморите се развиха бързо при животните. Въпреки това, лечението с p110g също блокира техния по-нататъшен растеж и разпространение. Тези резултати също са много обнадеждаващи за човешкото приложение. От всичко това може да се заключи, че въпросната протеинова молекула, която съдържа p110g, може да има туморен супресиращ ефект при рак на дебелото черво и ректума.
Професор Пенингер каза, че тези резултати могат да дадат голяма надежда не само на пациентите, но и на тези, които са склонни към рак на дебелото черво и ректума чрез тяхното генетично наследство. Сега изследователският екип изследва молекулярния механизъм на взаимодействието между протеина и раковите клетки.
Научна основа: Тумори на чревния тракт
Тумори на тънките черва
Въпреки че 80 процента (около 6 до 7 метра) от общата дължина на чревния тракт са тънките черва, те съставляват 0,5 процента от всички тумори и 5 процента от чревните тумори. Причината за толкова ниска честота не е ясна. Може би тъй като тънкото черво не е напълно обездвижено, то се движи по-свободно от другите чревни отдели и съдържанието му преминава през него по-бързо, така че канцерогенните вещества влизат в контакт със стената за по-кратък период от време.
Той причинява симптоми само късно, обикновено под формата на остра чревна непроходимост.