Учените отвориха "черната кутия" на шизофренията, Science, Inosmi - Всичко, което е достойно за превод
Всичко за днес
Война и военно-индустриалният комплекс
Мултимедия
Изследването беше преломен момент, който позволи ранна диагностика и нови лечения, които бяха немислими само преди година. Стивън Хайман, директор на Центъра за психиатрични изследвания Стенли към Института Broad в MIT, казва това. Хайман, бивш ръководител на Националния институт по психиатрия, нарича откритието „най-важното изследване на механизмите на химичната реакция при шизофрения в историята“.
„Аз съм упорит, стар, нацупен скептик“, каза той. "Но аз съм възхитен от тези неща.".
Изследователи, представляващи основно Центъра за психиатрични изследвания Стенли, Медицинското училище в Харвард и Детската болница в Бостън, са установили, че рискът от шизофрения на човек се увеличава драстично, ако наследи генни варианти, които са важни за „синаптичното подрязване“, като намаляването на ненужните неврони се нарича и връзки между тях по време на съзряването на мозъчните клетки.
При пациенти с шизофрения промяната на едно положение в ДНК последователността изисква премахване на твърде много синапси и след това резитбата излиза извън контрол. Резултатът е необичайна загуба на сиво вещество.
Съответните гени изпращат сигнал „изяж ме“ на невроните, казва участничката в изследването Бет Стивънс, невролог в Бостънската детска болница и Института Broad. "Те маркират твърде много синапси и тези синапси умират.".
На графиката един сайт показва най-силната връзка. Наречен е „Манхатън Лот“ заради приликата си с високите сгради в тази част на Ню Йорк. Най-високият връх беше на шеста хромозома, където екипът на McCarroll откри генния вариант. Хромозома 4 е „тъмният ъгъл на човешкия геном“, каза той. Този сайт е труден за дешифриране, тъй като има "невероятно разнообразие".
Хромозома 4 и много други гени са разположени в шестата хромозома, която е отговорна за имунната система. Там мозъкът се пречиства от патогени и други клетъчни отломки. Авторите на изследването установяват, че един от вариантите на четвъртата хромозома - компонентът C4A - е най-свързан с риска от шизофрения.