Тромбоцити към цинк - творчество
Schöpferkraft i. Размер.
Тромбоцити:
The Тромбоцити, също Тромбоцити наречени, са доста малки клетки без ядро, които играят решаваща роля за запечатване на рани и по този начин за съсирване на кръвта. За целта те залепват ръбовете на нараняването и образуват мрежа помежду си. В същото време те освобождават собствените фактори на коагулацията на клетките, което спира кървенето. В кръвта има милиарди от тези малки клетки. Тяхната работа е да съсирват кръв, когато кръвоносен съд е повреден. Ако броят на тромбоцитите в кръвта е твърде малък, те не могат да се слепват с обичайната скорост и отнема повече време, преди кървенето да може да бъде спряно. Причината за това може да бъде функционално ограничаване на образуването им в костния мозък. Ако броят на тромбоцитите в кръвта е под 150 000 микролитра, резултатът може да е, че съсирването вече не работи оптимално и отнема повече време от обикновено, за да спре кървенето. Ако тромбоцитите са много малко, може да се получи и спонтанно кървене.
Намаляването на броя на тромбоцитите в кръвта може да бъде вродено (синдром на Fanconi) или може да бъде причинено от увреждане на костния мозък, мястото, където се образуват тези клетки. Левкемия, метастази в костния мозък и увеличаване на лимфните възли (лимфом) също трябва да бъдат посочени като причини. Съзряването на тромбоцитите обаче също може да бъде нарушено.
Броят на тромбоцитите в кръвта намалява, дори ако те се разграждат за по-кратко време, отколкото обикновено. Може да бъде причинено, например, от повишена коагулация в кръвоносните съдове или от автоимунни заболявания. Злокачествените тумори на лимфните възли и лекарства - като хепарин - също намаляват продължителността на живота на тромбоцитите. Синдромът на Moschkowitz е рядко заболяване, при което в капилярите се образуват кръвни съсиреци. Хемолитичният уремичен синдром, който засяга най-вече малки деца, е също толкова рядък. Увеличеният далак (хиперспленизъм) също може да бъде спусък.
Увеличеният брой тромбоцити в кръвта е резултат от тежко възпаление или тежко кървене, но също и от дегенерация на кръвотворните клетки на костния мозък или от злокачествени тумори. В редки случаи синдромът след спленектомия е причината за увеличения брой тромбоцити. Това е бактериална инфекция, която може да се развие след хирургично отстраняване на далака. Комбинацията от нарушения на образуването и разграждането на тромбоцитите обикновено предполага алкохолизъм. Обемът на тромбоцитите също може да предостави информация за някои заболявания. Увеличеният брой кръвни тромбоцити може да увеличи риска от опасни кръвни съсиреци (тромби).
Генът TKTL1 в туморните клетки показва дали митохондриите са преминали от нажежена захар към захарна ферментация за производство на енергия. Раковите клетки консумират 39 пъти повече въглехидрати от здравите клетки; превключването на гена TKTL1 позволява неинхибирано клетъчно размножаване без клетъчна смърт. По този начин свръхпредлагането на захар или нишесте насърчава развитието на рак и растежа на тумора. Положителна стойност показва, че клетките TKTL1 са активни и следователно устойчиви на химиотерапия, тъй като техният метаболизъм вече не е нормален. Единствената възможност е след това рязко намаляване на приема на захар и нишесте, което мотивира клетките да се върнат към "нормална работа". Впоследствие средата за насърчаване на рака може също да бъде почистена с храна до нормална среда, така че клетъчните процеси в организма да протичат отново правилно.
Трансферин:
Трансферинът е ензим в кръвта, който е единствено отговорен за транспортирането на желязо в кръвта. Тъй като свободното желязо в кръвта е животозастрашаващо за хората, то е свързано с различни клетки или вещества в тялото.
Повече от 70% от желязото в организма е прикрепено към хемоглобина, червения пигмент в кръвта. Желязото също се съхранява в клетките в костния мозък, черния дроб и далака. Желязото също може да се свързва с ензими; един такъв ензим е трансферинът.
Работата на трансферина е да придвижва желязото през кръвния поток към различни клетки. Той най-вече улавя желязото в костния мозък и го пренася до други клетки в тялото. Там транспортираното желязо се прехвърля към отговорен рецептор (вид ключалка, в която се побира само желязото от ключа) и по този начин може отново да транспортира ново желязо.
Само стойността на трансферина говори малко за възможните заболявания. Само общата картина може ясно да определи дадено заболяване.
Стойността на трансферина първоначално показва причините за анемия. Това може също да показва липса на снабдяване с желязо чрез прием на храна или да предоставя информация за успеха на хормоналната терапия при анемия. В крайна сметка нарушенията в развитието на червените кръвни клетки могат да бъдат разкрити и от стойността на трансферина, която се отклонява от нормата.
Повишената стойност на трансферина винаги е знак, че в кръвта няма достатъчно желязо. Ако стойността е твърде висока, това показва, че организмът се опитва да произвежда кръв с помощта на трансферина, но че има твърде малко налично желязо за него.
Ако в организма има твърде малко желязо, стойността на трансферина спада, тъй като в кръвта има твърде много свободен трансферин и той не може да свързва желязото. Това може например да показва остро възпаление.
тестостерон
тестостерон е мъжки полов хормон и се среща както в мъжкото, така и в женското тяло. При мъжете се произвежда главно в клетките на Leydig в тестисите (около 95%) и в кората на надбъбречната жлеза (около 5%), при жените главно в кората на надбъбречната жлеза (около 98%).
Ако мъжът има повишено ниво на тестостерон, това може да се дължи на различни заболявания като регулаторно разстройство на производството на хормони поради генетичен дефект (напр. Дефекти на андрогенните рецептори или андрогенна резистентност), хормонално активни тумори (тумори в тестисите или надбъбречните жлези), показват свръхактивна щитовидна жлеза, допълнителен запас от тестостерон или цироза на черния дроб.
Ниското ниво на тестостерон при мъжете може да се дължи на заболявания като първичен или вторичен хипогонадизъм, чернодробна цироза, недохранване или злоупотреба с лекарства и лекарства. При жените нивото на тестостерон е значително по-ниско, отколкото при мъжете за цял живот.
Стойността на тестостерона се определя чрез вземане на кръвна проба. Това трябва да се прави сутрин между 8 часа и 10 часа, тъй като тестостеронът е подложен на циркаден ритъм и се освобождава в най-високата концентрация сутрин.
Нормална стойност до 7-годишна възраст 0,34 pg/ml
Нормална стойност 7-17 години 0,55-2,12 pg/ml
Нормална стойност 18-39 години до 2,57 pg/ml
Нормална стойност 40-60 години над 1,57 pg/ml
Нормална стойност от 60-годишна възраст под 1,57 pg/ml
Нормална стойност до 7-годишна възраст 0,29 pg/ml
Нормална стойност 7-17 години, 4.04-8.46 pg/ml
Нормална стойност 18-39 г. 8,8-27 pg/ml
Нормална стойност 40-60 години 7.2-23 pg/ml
Нормална стойност от 60-годишна възраст 5.6-19 pg/ml
Триглицериди:
Всеки поглъща триглицериди, когато се храни. Защото това са естествени мазнини, които съставляват най-голям дял от хранителните мазнини. Но триглицеридите не попадат в тялото само чрез храната; той може и сам да ги произвежда.
Триглицеридите осигуряват енергия на тялото; ако обаче се консумира и/или произведе в излишък, този излишък се съхранява в мастните клетки.
Тъй като триглицеридите достигат до мастната тъкан чрез кръвния поток, тяхната концентрация може да бъде определена чрез вземане на кръвна проба. Подозира се, че триглицеридите, като нивото на LDL холестерола, са отговорни за сърдечни заболявания и заболявания на кръвоносната система и артериосклероза.
Само повишеното ниво на триглицериди не е непременно признак на заболяване; само когато другите нива на липидите в кръвта също са повишени (особено нивото на LDL), рискът от развитие на сърдечно-съдови заболявания се увеличава. Твърде ниското ниво на триглицериди може да е индикация за недохранване или недохранване, предозиране на липидопонижаващи агенти или свръхактивна щитовидна жлеза.
Чрез определяне на нивата на триглицеридите може да се определи рискът на пациента от развитие на сърдечно-съдови заболявания или да се установи дали има нарушение на липидния метаболизъм. Ако се знае, че е налице някое от споменатите заболявания, нивата на триглицеридите се проверяват отново и отново, за да се определи дали лечението с липидопонижаващите ядра е успешно или дозата трябва да се коригира.
В допълнение към повишените нива на липидите в кръвта е добре известно, че тютюнопушенето, затлъстяването, високото кръвно налягане, фамилната анамнеза и диабетът са сред рисковите фактори за сърдечно-съдови заболявания. Лекарят може да използва лабораторните резултати и стойностите и рисковите фактори, записани в разговора, за да добие представа за общия риск на засегнатото лице и да направи препоръки за терапия или да предпише лекарства. Същото се отнася и за наличието на нарушение на липидния метаболизъм.
За да се предотвратят негенетично високите нива на триглицеридите и по този начин да се намали рискът от развитие на сърдечно-съдови заболявания, е от особено значение съзнателният и здравословен начин на живот. Хората в риск трябва да отслабнат, да спрат пушенето или поне да го намалят много и ако имат диабет, да бъдат оптимално контролирани с лекарства.
Упражненията на чист въздух и балансираната, редовна диета правят останалото, за да намалят нивата на липидите в кръвта и да подобрят здравето.
Триглицеридите (зависими от храната мазнини) могат да се използват, за да се оцени дали холестеролът се яде или произвежда сам. Ако триглицеридите са при стойности от 50 mg/dl или дори по-ниски, се говори за примерна диета с ниско съдържание на мазнини. Ако имате едновременно високо ниво на холестерол, не можете да подобрите нищо чрез диета, защото тялото го произвежда само. Тук помага само движението. При триглицеридите между 50 и 100 mg/dl говорим за диета с ниско съдържание на мазнини. В случай на по-високи стойности, трябва да се обърне внимание на диета с по-ниско съдържание на мазнини. Едновременно повишено (адекватно) ниво на холестерол също ще бъде намалено. С допълнителни аеробни тренировки това, разбира се, е още по-бързо.