Trisomy 21 скрининг на комбинирания тест за ранно откриване

По време на бременност, ако желаят, бременните жени могат да се възползват от комбинираното ранно откриване на тризомия 21. HAS също препоръчва да се прибегне, на втора позиция, към теста за фетална ДНК, циркулираща в майчината кръв. Сега този тест се възстановява.

trisomy

Ранно откриване на тризомия 21, какво е това ?

The ранно откриване на тризомия 21 настъпва през първия триместър (между 11-та и 13-та седмица на аменорея). Извършен едновременно, този скрининг съчетава три параметъра:възрастта на майката, на биохимични маркери иултразвук(нухална полупрозрачност на плода). Жените на 38 и повече години вече не трябва систематично да правят a амниоцентеза, те могат първоначално да се възползват от комбиниран скрининг през първия триместър. Цел: да се ограничи колкото е възможно повече използването на инвазивни проби, отговорни за 0,1% от спонтанните аборти.
Всички бременни жени трябва да бъдат информирани за възможността за използване на комбиниран скрининг за оценка на риска от тризомия 21 за нероденото дете. Тя може свободно да откаже или да се съгласи да се яви на този тест, но във всички случаи тя трябва изрично да даде съгласието си.

Какви са ползите от комбинирания скрининг за тризомия 21 ?

Разбира се, ранното откриване на Тризомия 21 предполага, че бременните жени се срещат с лекаря си достатъчно рано и той им дава правилната информация. Ако е така, тогава ползите от новия скрининг са многобройни. Това позволява да се знае нивото на риск рано, от първи триместър на бременността. Това се оценява широко от бъдещите майки и им спестява често излишен стрес.