Триметазидин е наркотик
Търговско наименование: Триметазидин
Международно непатентно име: Триметазидин
Доза от: Филмирани таблетки
Състав:
1 филмирана таблетка съдържа:
активно вещество: триметазидин дихидрохлорид - 20 mg
помощни вещества: хипролоза (хидроксипропил целулоза) 0,7 mg, царевично нишесте 16 mg, колоиден силициев диоксид (аеросил) 3,13 mg, лактоза монохидрат (млечна захар) 89,47 mg, магнезиев стеарат 0,7 mg.
състав на обвивката на филма: селекот AQ-01673 - 6 mg: хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза) 2,4 mg, макрогол-400 (полиетилен гликол-400) 0,6 mg, макрогол-6000 (полиетилен гликол-6000) 0,6 mg, багрово тъмно 4 R] 0,6 mg, титанов диоксид 1,8 mg.
Описание:
Таблетките са кръгли, двойноизпъкнали, филмирани, розови; в напречно сечение - бяло или почти бяло.
Фармакотерапевтична група: антихипоксично средство
ATX код: [C01EB15]
Фармакологични свойства:
Фармакодинамика
След перорално приложение триметазидин се абсорбира бързо и почти напълно в стомашно-чревния тракт. Бионаличността е 90%. Времето за достигане на максимална концентрация в кръвната плазма е 2 часа. Максималната концентрация след еднократна доза от 20 mg триметазидин е около 55 ng/ml. Комуникация с плазмените протеини - 16%. Обемът на разпределение е 4,8 l/kg. Лесно преминава през хистохематогенни бариери. Полуживотът е 4,5-5 часа. Екскретира се чрез бъбреците (около 60% - непроменен).
Бъбречният клирънс на триметазидин директно корелира с креатининовия клирънс (CC), чернодробният клирънс намалява с възрастта.
Показания за употреба:
- исхемична болест на сърцето: предотвратяване на атаки на стабилна ангина пекторис (като част от комбинираната терапия);
- хориоретинални нарушения с исхемичен компонент;
- кохлео-вестибуларни нарушения с исхемичен характер, като замаяност, шум в ушите, нарушение на слуха.
Противопоказания:
Свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството; дефицит на лактаза; непоносимост към лактоза; малабсорбция на глюкоза-галактоза; тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 15 ml/min.); тежка чернодробна дисфункция; бременност; лактационен период; възраст до 18 години (ефикасността и безопасността не са установени).