Трихлоретанол - Наръчник на химика 21
Химия и химическа технология
Келтан [1,1-бис (р-хлорофенил) -2,2,2-трихлоретанол)] [c.174]
P-трихлоретанолът се получава чрез редукция на хлорал и неговите аналози с алуминиев изопропоксид [c.603]
Обещаващ източник за повишаване на чувствителността на ARP е превръщането на аналитите в по-летливи и по-малко разтворими производни. Този метод се използва за определяне на реактивни съединения, характеризиращи се с големи (> 10) стойности на коефициенти на разпределение - органични киселини или алкохоли във водни разтвори, чиято граница на откриване чрез анализ на директната парна фаза е ограничена до концентрации от 10 - 10 - " Органични киселини се превръщат в метилови киселини чрез взаимодействие с диметилсулфатни естери и границата на откриване на, например, трихлороцетна киселина се намалява до 10% [31]. За определяне на алкохолите, реакцията на халоформа (за трихлоретанол [ 31]) или тяхното превръщане в естери на азотна киселина [32, 33], като в този случай не надвишава 10%. [c.70]
Алкалното разцепване на хлорала води до хлороформ и алкалнометален формиат. При редуциране по Meyerwein - Pondorf - Verley се образува трихлоретанол, а при окисляване с концентрирана азотна киселина трихлороцетна киселина. [c.376]
В серията производни на карбоксилната киселина, по отношение на карбонилната активност, естерите заемат междинно положение между силно реактивни анхидриди и киселинни хлориди, от една страна, и по-скоро инертни амиди и соли, от друга. Тази активност се определя от структурата на радикала, свързан с карбоксилната група, както и от естеството на напускащата група. Така например, естерът на етил цианооцетната киселина превъзхожда по отношение на карбонилната активност етилацетата, последният, от своя страна, отстъпва в това съотношение на 2,2,2-трихлоретанол ацетат. [c.373]
Друг метод от практическо значение е киселинната хидратация на трихлоретилен с последваща хидролиза на получения трихлоретанол [c.146]
Въвеждането на тази защитна група в съответния фосфорилиращ агент обикновено се осъществява чрез реакцията на 2,2,2-трихлоретанол с хлорофосфат или хлорофос [c.168]
МОЖЕ да хидролизира по същия начин. Хлорал [55] може да се използва за въвеждане на трихлоретилова група в съединение и след това от такова съединение може да се получи киселина в резултат на хидролиза. Трихлоретанолът, получен чрез кондензация на халоформи с алдехиди, може да хидролизира, образувайки а-хидрокси киселини [56]. Изглежда, че трифлуорометиловата група трябва да бъде напълно инертна, но тя също може да бъде хидролизирана чрез действието на сярна киселина [57]. Всъщност трифлуорометиловата група в о- и 1-трифлуорометилфенолите (но не и nce/nα производните) е много подвижна под действието на основи [58]. [c.231]
Към 240 g от продукта на реакцията на завършване със среден състав на A1 (C8H17) 3 (0,656 mol), добавете на капки 292 g (1,97 mol) хлорал (точното съотношение от 1 до 3 е много важно) при разбъркване и без достъп да се излъчва. При нагряване сместа става жълто-оранжева и от нея пада тъмночервена утайка. След това се разлага с разредена сярна киселина и се отделя от олефини и трихлороетилов алкохол. За да се премахне алкохолът, цялата смес се разделя на малки порции. Разклатете всяка порция поотделно бързо с 25% разтвор на калиев хидроксид и бързо отделете. Операцията се повтаря. Трихлоретанолът скоро влиза в енергична екзотермична реакция с алкали с елиминиране на хлороформ, чието пълно елиминиране от долните олефинови компоненти е трудно. По този начин се получават 195 g смес от олефини, от които 165 g се дестилират до 100 ° при mm Hg. Изкуство. Октен-1, децен-1 и додецен-1 бяха изолирани чрез внимателно фракциониране. [c.197]