SUMETROLIM, перорална суспензия - актуализирана листовка

проспект

Какво представлява Sumetrolim и за какво се използва

Суметролим принадлежи към групата: комбинации от сулфонамиди с триметоприм, включително производни
За лечебно лечение е посочено в:

инфекции, причинени от Pneumocystis carinii;
токсоплазмоза без мозъчно увреждане при имунокомпетентни пациенти;
урогенитални инфекции при мъжете, особено при простатит;
-неусложнени инфекции на ниски пикочни пътища (остър цистит) при жени под 65 години могат да се прилагат като еднократна доза;
УНГ инфекции (отит или синузит), за предпочитане на базата на антибиограма;
бронхопулмонални инфекции;
храносмилателни инфекции, коремен тиф.
за профилактично лечение е показано: за профилактика на инфекция с Pneumocystis carinii при имунокомпрометирани пациенти (при пациенти, заразени с ХИВ, продължителното профилактично приложение на сулфаметоксазол и триметоприм намалява риска от пневмоцистоза и церебрална токсоплазмоза);

при пациенти, подложени на трансплантация на костен мозък или трансплантация на органи.
в случай на тонзилофарингит, причинен от хемолитичен Streptococcus β A, лекарството от първа линия е пеницилин, унищожаването на бактерията не може да се извърши със сулфаметоксазол-триметоприм и предотвратяването на усложнения (ревматична треска) може да не се получи. .

Метод на администриране

Винаги използвайте Sumetrolim точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако няма други препоръки, лечението се прилага, както следва:

Възрастни и деца над 12 години: обичайната начална доза е 800 mg сулфаметоксазол и 160 mg триметоприм два пъти дневно, след хранене (сутрин и вечер), приложени с достатъчно количество течност.

По-високи дози се препоръчват само в тежки случаи: 1200 mg сулфаметоксазол и 240 триметоприм два пъти дневно.

Поддържащата доза е 400 mg сулфаметоксазол и 80 mg триметоприм два пъти дневно в продължение на 14 дни или повече.
10 ml перорална суспензия съдържа 250 mg сулфаметоксазол и 50 mg триметоприм.За лечение на възрастни или по-големи деца се препоръчва лечение с Sumetrolim таблетки.

деца:
Обикновено препоръчителната доза е 6 mg триметоприм и 30 mg сулфаметоксазол/kg телесно тегло, разделени на 2 дози.
За деца под 6-годишна възраст се препоръчва приложението на Sumetrolim перорална суспензия.

Препоръчителната доза за деца на възраст 6-12 години е 300-400 mg сулфаметоксазол и 60-80 mg триметоприм два пъти дневно.
Следните дози се препоръчват за деца (доза, изразена в ml перорална суспензия на всеки 12 часа):
6 седмици-6 месеца: 2-4
6 месеца - 2 години: 4-8
2 години - 6 години: 8-12
6 ани- 12ани *: 12-16

* Тази възрастова група може алтернативно да получи лечение с таблетки Sumetrolim в дози 3/4-1 таблетка за 12 часа.

Продължителност на лечението
При остри инфекции (с изключение на гонорея) лечението е минимум 5 дни. Друга алтернатива е продължаването на лечението 2 дни след изчезване на симптомите.

Лечението на неусложнен остър цистит при жените е 3 дни, докато при деца за същата диагноза продължителността на лечението е 5-7 дни.

Бъдете информирани за развитието на епидемията от коронавирус в Румъния! Защитете себе си и защитете другите, като следвате мерките за превенция, препоръчани от властите.

В случай на простатит и остра бруцелоза, лечението е най-малко 4 седмици, докато при нокардиоза продължителността е по-голяма.

В случай на неусложнена гонорея, лечението може да бъде 1 ден с доза от 2000 mg сулфаметоксазол и 400 mg триметоприм два пъти дневно (сутрин и вечер). Друга алтернатива е 2-дневно лечение с доза 1600 mg сулфаметоксазол и 320 mg триметоприм два пъти дневно.

При пневмония, причинена от Pneumocystis carinii, продължителността на лечението е 14-21 дни с дневна доза от 20 mg триметоприм и 100 mg сулфаметоксазол/kg тяло.Дозата може да бъде разделена на 2 или повече дози.

За да се предотвратят инфекции, причинени от Pneumocystis carinii, препоръчителната доза е 800 mg сулфаметоксазол и 160 mg триметоприм на ден.Друго алтернативно лечение е прилагането на същите дози два пъти дневно на всеки 2 дни.

За превантивно лечение при деца дозата се определя според възрастта и телесното тегло и се прилага или като единична доза на ден, или в продължение на 3 последователни дни.Това лечение е приблизително еквивалентно на 150 mg триметоприм/m2 и 750 mg сулфаметоксазол/m2.

Максималната дневна доза е съответно 320 mg триметоприм и 1600 mg сулфаметоксазол.

При пациенти на хемодиализа дозата е 1/2 от дозата, дадена преди хемодиализа. След това могат да се дадат останалите 50% от дозата. Хемодиализата продължава 4 часа, през които се елиминират 44% от триметоприма и 57% от сулфаметоксазола. при които не се извършва хемодиализа.

Ако използвате повече Sumetrolim, отколкото трябва
Уведомете незабавно Вашия лекар или отидете до най-близката болница, вземете тази листовка и останалата суспензия, за да я покажете на лекаря.

Симптоми: главоболие, гадене, повръщане, анорексия, колики, зрителни нарушения, объркване, треска, петехии, пурпура, жълтеница и депресия на костния мозък.Често се наблюдават нарушения на хематопоетичната система.

Лечението се състои от стомашна промивка/предизвикване на повръщане и диуреза.Алкализирането на урината може да доведе до елиминиране на сулфаметоксазол и триметоприм. И двата компонента на Sumetrolim могат да бъдат частично елиминирани чрез хемодиализа, така че перитонеалната диализа не влияе върху елиминирането на лекарството.

Реакциите на свръхчувствителност могат да бъдат лекувани със стероиди.Депресията на костния мозък, която може да възникне след продължително лечение, ще бъде лекувана с левковорин в дневни дози от 5-15 mg, докато се получат нормални стойности.

Ако спрете да използвате Sumetrolim: Свържете се първо с Вашия лекар.

Предупреждения и предпазни мерки

Не използвайте Sumetrolim перорална суспензия в случай на:

свръхчувствителност към триметоприм и/или сулфонамиди (включително сулфонамидни производни, сулфонил урея антидиабетици и тиазидни диуретици) или към някое от помощните вещества на продукта;
остър хепатит, тежка чернодробна недостатъчност, остра чернодробна порфирия;
хематологични нарушения, хематопоетични нарушения, анемия с дефицит на фолиева киселина, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
бъбречна недостатъчност; В тези случаи Вашият лекар трябва да изследва бъбречната Ви функция, за да определи креатининовия клирънс, преди да вземе решение за лечение с това лекарство и необходимите дози.Ако имате тежка бъбречна недостатъчност, не трябва да приемате това лекарство.

Пациентите на хемодиализа могат да бъдат лекувани със Sumetrolim.

бременност и кърмене
недоносени бебета на възраст под 1 година, деца, родени нормално на възраст под 6 седмици

Прилагането на деца под 3 месеца ще се извършва само след оценка на съотношението полза/риск.

Приложението на Sumetrolim при възрастни или по-големи деца се препоръчва като таблетки.

Обърнете специално внимание при Sumetrolim
Ако по време на лечението се появят кожни реакции или други реакции като необяснима възпалено гърло, треска, артрит, бледо лице, пурпура, пожълтяване на лицето, лечението със Sumetrolim трябва да се прекрати.

Диспнея, белодробна инфилтрация също могат да бъдат резултат от реакции на свръхчувствителност.

Трябва да се внимава при лечение на пациенти с тежка алергия или анамнеза за астма.

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да консумират достатъчно количество течност по време на лечението (мин. 1,5 l/ден), за да се избегне кристалурия.Рискът от кристалурия се увеличава при пациенти с недохранване.

Хемопоетични странични ефекти като дефицит на фолиева киселина могат да се появят по-често при пациенти в напреднала възраст с анамнеза за този дефицит. тези със синдром на малабсорбция или такива с бъбречна недостатъчност.

В случай на бъбречна недостатъчност и за определяне на дозата, лекарят може да реши, че е необходимо да се извършат лабораторни изследвания.Моля, следвайте неговите инструкции.

Един от компонентите на Sumetrolim -триметопримул може да повиши нивата на калий.Това може да бъде недостатък, особено ако се прилага едновременно с други лекарства, които имат същия ефект. Ако знаете, че сте подложени на такова лечение или ако имате бъбречна недостатъчност, нивото на плазмения електролит трябва да се следи внимателно, в някои случаи е необходимо дори да се спре лечението.

1 ml перорална суспензия съдържа 0,53 g захар.
Индуцирана хипогликемия може да се появи дори при пациенти без диабет след започване на лечението със Sumetrolim за първи път.

Ако лекарят реши да последва продължително лечение, той трябва да наблюдава някои функции на тялото, като извършва лабораторни изследвания (хемолевкограма, тестове за бъбречна функция, чернодробни и уринарни утайки).

Ако по време на лечението се появи тежка и постоянна диария, лекарят трябва да бъде информиран, тъй като това може да наложи промяна в лечението.

Ако страдате от порфирия или щитовидна жлеза, трябва да уведомите Вашия лекар.

Списък на лекарствата, ползвани от застрахования, с или без личен принос, въз основа на лекарско предписание, в системата за социално здравно осигуряване

3 често срещани проблеми при бебетата и техните решения

Как фармацевтите ви помагат, когато се сблъскате със здравословен проблем?

По време на лечението може да възникне фоточувствителност.Пациентите трябва да бъдат предупредени да избягват пряка слънчева светлина по време на лечението.Защитата също трябва да бъде обяснена и обмислена в подходящо облекло.

Употреба на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Преди да започнете лечението, уведомете Вашия лекар, ако използвате следните лекарства:

Варфарин и кумаринови лекарства (перорални антикоагуланти)
антидиабетни средства (Sumetrolim може да усили действието си, което изисква мониторинг на кръвната захар)
фенитоин (антиконвулсант)
циклоспорин (лекарство, приложено след трансплантация)

Във всички тези случаи Вашият лекар ще реши дали можете да следвате Sumetrolim.
Трябва да се внимава при едновременно приложение:

ацетазоламид (диуретик), който може да намали ефекта на Sumetrolim
амантадин (антивирусен и антипаркинсонов) намалява екскрецията на триметоприм и амантадин
дигоксин (може да повиши плазмените концентрации на дигоксин, особено при пациенти в напреднала възраст)
метотрексат (лекарство, използвано за лечение на рак) Sumetrolim повишава токсичността на метотрексат
индометацин, фенилбутазон, салицилати и напроксен (нестероидни противовъзпалителни средства) - повишава токсичността на сулфонамид
прокаинамид (лекарство, използвано за лечение на сърдечни аритмии) - повишава нивото на прокаинамид
пириметамин (антималариално лекарство) - увеличава риска от мегалобластна анемия
тиазидните диуретици могат да причинят кървене в кожата, особено при пациенти в напреднала възраст поради намален брой тромбоцити.
трициклични антидепресанти - терапевтичният им ефект може да бъде намален от Sumetrolim.

Използване на Sumetrolim с храни и напитки
Прилагайте това лекарство с достатъчно количество течност след хранене.

Бременност и кърмене

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Sumetrolim не трябва да се използва по време на бременност, ако планирате да забременеете или кърмите.

Шофиране и работа с машини

Суметролим не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.

Важна информация за някои от съставките на Sumetrolim
Суметролим перорална суспензия съдържа 0,53 g/ml захар. Това трябва да се има предвид при пациенти с диабет.Той съдържа метил парахидроксибензоат, който може да причини алергични реакции (дори забавени).

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Sumetrolim може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Това лекарство обикновено се понася добре.

Ако се появи някоя от следните реакции, незабавно прекратете лечението и се консултирайте с Вашия лекар:

подуване на устните или гърлото със затруднено преглъщане или дишане,
колапс

Тези нежелани реакции са редки и се появяват поради факта, че сте алергични към лекарството. Лечението изисква намеса на лекар или хоспитализация.
Зачервяване на кожата, кожен обрив или сърбеж по кожата също могат да бъдат симптоми на алергична реакция към Sumetrolim перорална суспензия.Прекратете лечението и потърсете медицинска помощ.
В случай на постоянна диария, прекратете лечението и се свържете с Вашия лекар. Може да се наложи да се промени лечението.

Най-честите нежелани реакции са:

гадене, повръщане, диария и анорексия Може да възникне възпаление на езика или устната лигавица.Лечението със Sumetrolim може да влоши съществуващата чернодробна недостатъчност и рядко може да причини преходно повишаване на нивата на билирубин в кръвта или трансаминазите;
фоточувствителност и поредица от промени в кожата;
главоболие, замаяност, умора Рядко може да има липса на координация на мускулните движения, конвулсии и възпаление на периферните нерви;
промени в състава на кръвта (намален брой на тромбоцитите и/или броя на кръвните клетки) преходни промени, които се нормализират след спиране на лечението със Sumetrolim.

Съществуващите дефицити на фолиева киселина и витамин В12 могат да доведат до анемия и други усложнения при формулирането на кръвта. Като цяло пациентите в напреднала възраст, тези с алкохолни проблеми, наличието на хронично свързани състояния или тези, лекувани с фенитоин, са по-склонни към появата на реакции. кръвна група:

пациентите с бъбречна недостатъчност са по-чувствителни към появата на възпалителни реакции на бъбреците.За да се предотврати появата на кристалурия, се препоръчва да се консумират по-големи количества течности/вода;
повишаване на нивата на калий и натрий може да се появи особено при пациенти в напреднала възраст или при високи дози;
мускулна или ставна болка.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Как да съхранявате Суметролим

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не се изискват специални условия за съхранение. Не използвайте Sumetrolim след срока на годност, отбелязан върху опаковката след срока на годност.

Повече информация

Какво съдържа Sumetrolim
Активното вещество е сулфаметоксазол 2,5 g/100 ml и триметоприм 0,5 g/100 ml.
Другите съставки са: захар, ксантанова смола, анасонов алкохол, метил парахидроксибензоат, Ariavit Ponceau 4R (E124), натриев захарин, пречистена вода.

Как изглежда Sumetrolim и какво съдържа опаковката
Sumetrolim се представя като розово-люлякова суспензия, с мирис на анасон, опакована в кутия с кафява стъклена бутилка от 100 ml перорална суспензия и доза.

Производителят
Egis Pharmaceuticals PLC
Матяс кирали ут. 65, 9900 Kormend,
Унгария

Поддържа здравето и повишава качеството на живот

Работите по магистрала в Румъния изпреварват приетия график

Страхът ви дебелее, малодушието отслабва.

13 тайни в психологията, които ви помагат да общувате с всеки и да получите това, което искате

Прочетете също за:

Мечтаете ли вече за ваканция? Не позволявайте на злото на движението да развали плановете ви

Последици от тютюнопушенето в устната хигиена

Здравна информация за устната кухина

Орална кандидоза и афти

Вроден имунитет срещу придобит имунитет

Как да се грижим за ставите през студения сезон

Устна хигиена

Системни заболявания, причинени от орални инфекции

Бременност и хигиена на устната кухина

Рак на устната кухина

Информираните мнения на лекари, съвети и всяка друга здравна информация, достъпна на www.sfatulmedicului.ro, са с информационна цел. Те не могат да заменят медицинската консултация, нито диагнозата, установена след медицинските разследвания.

Информация относно политиката за бисквитките - sfatulmedicului.ro

SfatulMedicului.ro използва бисквитки, за да персонализира и подобри вашето преживяване при сърфиране и да показва реклами, подходящи за вашите интереси.

Защитата на вашите данни е важна за нас и ние ви предлагаме възможността да персонализирате бисквитките, които искате от страницата с настройки. Също така ви каним да отделите време, за да прочетете и разберете съдържанието на Политиката за поверителност и Политиката за бисквитките. Можете да промените индивидуалните предпочитания по всяко време, като отворите връзката „персонализиране на настройките“.

Продължавайки да разглеждате нашия уебсайт, вие потвърждавате, че приемате използването на бисквитки.