STRONG ESSENTIAL 300 mg x 30 - Аптека Elexa

Essentiale Forte е лекарство, предназначено за лечение на чернодробни заболявания.

Essentiale Forte се използва за облекчаване на симптоми като загуба на апетит и чувство на натиск в десния хипохондриум, които се появяват в резултат на токсично-хранително увреждане на черния дроб и при хепатит.

Този продукт вече не е наличен

ВНИМАНИЕ: Най-новите артикули на склад!

Tweet разпределя Google+ pinterest

индикации

Essentiale Forte е лекарство, предназначено за лечение на чернодробни заболявания.

Дозировка

Възраст и/или телесно тегло	Дозирайте веднъж	Дневна доза
Деца на възраст над 12 години (приблизително 43 kg) Юноши и възрастни	2 капсули (600 mg соеви фосфолипиди)	2 капсули 3 пъти на ден (1800 mg фосфолипиди от соя)

Капсулите Essentiale Forte трябва да се поглъщат цели с достатъчно течност по време на хранене (напр. Чаша вода, 200 ml).

В листовката под заглавие „Предупреждения и предпазни мерки“ на пациента се предоставя информацията в раздела

4.4 Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба, които трябва да се спазват.

Противопоказания

Свръхчувствителност към соеви препарати или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.

предупреждения

Лечението с това лекарство не замества необходимостта от избягване на токсични фактори (напр. Алкохол), които причиняват увреждане на черния дроб.

При хроничен хепатит адювантното лечение с есенциални фосфолипиди, извлечени от соя, е оправдано само ако пациентът показва облекчаване на симптомите по време на лечението. Пациентът трябва да бъде посъветван да се консултира с лекар, ако симптомите се влошат или се появят нови симптоми без ясна етиология.

Тъй като не са провеждани специфични клинични проучвания с Essentiale Forte, това лекарство не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст.

Поради съдържанието на соево масло, това лекарство може да причини тежки алергични реакции.

Също така съдържа малко количество алкохол (етанол), по-малко от 100 mg на доза (6 капсули на ден) и хидрогенирано рициново масло. Хидрогенирано рициново масло може да причини стомашно разстройство и диария.

взаимодействия

Не може да се изключи взаимодействието на Essentiale Forte с антикоагуланти. Поради тази причина може да се наложи коригиране на дозата на антикоагуланта.

В листовката на пациента се препоръчва да се консултира с лекар в случай на едновременна употреба на антикоагуланти.

Задача

Препаратите от соя се използват широко в храненето на човека и досега няма доказателства, които да предполагат какъвто и да е риск, когато се използват по време на бременност и кърмене.

Тъй като няма налични клинични данни, употребата на Essentiale Forte по време на бременност и кърмене не се препоръчва.

Шофиране с кола

Essentiale Forte няма влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

Странични ефекти

Честотата на нежеланите реакции се определя от следната конвенция: много чести (≥1/10), чести (≥1/100 и докладване на предполагаеми нежелани реакции

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Това позволява непрекъснато проследяване на съотношението полза/риск от лекарството. От здравните специалисти се изисква да съобщават всяка предполагаема нежелана реакция чрез системата

национална система за докладване, подробности за която са публикувани на уебсайта на Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия http://www.anm.ro.

предозиране

Към днешна дата не се съобщава за симптоми на предозиране или интоксикация с Essentiale Forte.

Фармакодинамични свойства

Фармакотерапевтична група: хепатопротектори, ATC код: A05BA.

Сред фармакодинамичните свойства се съобщава за хепатопротективни ефекти при многобройни експериментални модели на остро увреждане на черния дроб, например индуцирано от етанол, алилов алкохол, тетрахлорметан, парацетамол или галактозамин. В допълнение, в случай на хронично увреждане (етанол, тиоацетамид, органични разтворители) също е установено инхибиране на стеатозата и фиброзата. Като механизми на действие се предлагат ускоряване на регенерацията и стабилизирането на мембраната, инхибиране на липидната пероксидация и инхибиране на синтеза на колаген. Няма налични клинични данни за фармакодинамика.

Фармакокинетични свойства

Фармакокинетичните данни при животински модели показват, че над 90% от перорално приложените соеви фосфолипиди се абсорбират в тънките черва. Повечето от тях се разцепват от фосфолипаза А до 1-ацил-лизофосфатидилхолин, от които 50% веднага се рециклират до полиненаситени фосфатидилхолин, още по време на процеса на абсорбция през чревната лигавица.

Този полиненаситеен фосфатидилхолин достига кръвта през лимфата и оттук - предимно свързан с HDL - преминава главно в черния дроб.

Клиничните фармакокинетични анализи бяха проведени с радиомаркиран дилинолеоил-фосфатидилхолин (Н3 и С14), прилаган през устата. Холиновият фрагмент е белязан с Н3, а радикалът на линолевата киселина с С14.

Максималната плазмена концентрация на Н3 е достигната между 6 и 24 часа и представлява 19,9% от дозата. Плазменият полуживот на холиновия компонент е 66 часа.

Максималната плазмена концентрация на C14 е достигната между 4 и 12 часа и представлява 27,9% от

доза. Полуживотът на този компонент е 32 часа.

2% от H3 и 4,5% от C14 са открити във фекалиите, 6% от H3 в урината и само минимални количества C14. Тези резултати показват, че и двата изотопа се абсорбират в повече от 90% от червата.

Понастоящем няма отзиви на клиенти.