Старт - Кристализация - Технически речник Том I
Началото на кристализация съответства на точка /, когато cr започва да се утаява от течната сплав. В температурния диапазон от точка 2 до точка 3 сплавта се състои от хомогенни кристали на твърд разтвор - cr.
Структурата на аустенита, разкрита чрез ецване при високи [температури. X 500. | Част от диаграмата фаза желязо-въглерод. Първична кристализация на високовъглеродни сплави. Началото на кристализация на тази сплав (L) се определя от точка 1, която се намира на ликвидната линия. При последващо охлаждане се утаяват кристали от аустенит с променлив състав, чиято концентрация се определя от линията на солидуса, докато течността има концентрация в съответствие с положението на линията на ликвидуса.
Част от фазовата диаграма на Fe-C. Първична кристализация на високовъглеродни сплави. Началото на кристализация на тази сплав (/ Ci) се определя от точката /, разположена на ликвидната линия. При последващо охлаждане се получава утаяване на аустенитни кристали с променлив състав, чиято концентрация се определя от линията на солидуса, докато течността има концентрация в съответствие с положението на ликвидната линия.
Диаграма на състоянието на тройни сплави с неограничена разтворимост на компонентите. Началото на кристализация на трикомпонентни сплави съответства на температури, лежащи на повърхността, преминаващи през кривите на ликвидуса на бинарните сплави A-B, B-C и A-C. Краят на кристализацията на тройни а-твърди разтвори съответства на температури, образуващи равнина, преминаваща през солидусовите криви на бинарни сплави.
Диаграма на състоянието на трикомпонентни сплави с неограничена разтворимост на компонентите в течно и твърдо състояние (а и кривата на охлаждане на сплавта/(о. Началото на кристализация на трикомпонентни сплави съответства на температурите, лежащи на повърхността на ликвидуса).
Началото на кристализация на трикомпонентни сплави съответства на температурите, лежащи на повърхността, ограничени от кривите на ликвидуса на бинарните сплави A-B, B-C и A-C. Краят на кристализация на тройни а-твърди разтвори съответства на температурите, образуващи повърхността, ограничена от солидусовите криви на бинарни сплави.
Началото на кристализация на парафиновите въглеводороди също се проявява външно чрез замъгляване на горивото. С по-нататъшно понижаване на температурата кристалите нарастват и се свързват заедно, образувайки структурна кристална решетка. В някои случаи, за да се подобрят нискотемпературните свойства на горивото, то се подлага на депарафинизация. По време на депарафинирането част от силно втвърдяващите се парафинови въглеводороди се отстраняват и температурите, при които се получава мътност и втвърдяване на горивото, се намаляват.
Началото на кристализация на тройните сплави съответства на температурите на повърхността на ликвидуса. Краят на кристализация на тройни твърди разтвори съответства на температурите, образуващи повърхността на солидуса.
Диаграма на състоянието на трикомпонентни сплави с неограничена разтворимост на компонентите в течно и твърдо състояние (а и кривата на охлаждане на сплавта/(б. Началото на кристализация на трикомпонентни сплави съответства на температурите, лежащи на повърхността на ликвидуса. Краят на кристализацията на трикомпонента) a-твърди разтвори съответстват на температури, образуващи повърхността на солидуса.
Метална кристална заварка.
Кристализацията започва с не напълно слети зърна по краищата на метала. Те се изграждат от втвърдяващи частици от метала на заваръчната вана. Ембрионите от нови растящи зърна се появяват от заваръчния басейн. Тези частици имат много ниска концентрация на въглерод.
Началото на кристализацията се счита за момент на образуване на центрове за кристализация в пренаситен разтвор. Кристализационните центрове са малки частици от продукта, които нараствайки поради разтвореното в свръхнаситен разтвор вещество допринасят за отделянето му под формата на кристали.
Температурата на началото на кристализацията, при която се откриват първите кристали, както и мътността на горивото, се определя с помощта на устройство с огледално отражение на светлината, сравняващо охладена и неохладена проба гориво.