СТАБЛОН 12,5 mg CPR 100 дозировка и странични ефекти Списание Santé

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%

списание

използване

Терапевтични показания

Основни депресивни епизоди (т.е. характеризирани).

Дозировка и начин на приложение

Препоръчителната доза е една таблетка от 12,5 mg три пъти дневно, сутрин, обед и вечер, в началото на основните хранения.

Ефикасността и безопасността на тианептин са установени при пациенти в напреднала възраст с депресия (≥ 65 години) (вж. Точка Фармакодинамични свойства). Не е необходимо коригиране на дозата въз основа на възрастта.

При немощни пациенти в напреднала възраст (

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.

Деца и юноши под 15 години.

Бременност и кърмене

В пери- и постнатално проучване се наблюдава повишаване на пост-имплантацията и постнаталната загуба при плъхове при матотоксична доза (вж. Точка Предклинични данни за безопасност).

Няма данни или ограничени данни (по-малко от 300 бременности) от употребата на тианептин при бременни жени.

Поради тази причина е най-добре да избягвате употребата на тианептин по време на бременност, независимо от срока.

Поддържането на добър психически баланс на майката е желателно през цялата бременност. Ако за осигуряване на този баланс е необходимо лечение с тианептин, лечението трябва да започне или да продължи с ефективна доза през цялата бременност и по възможност като монотерапия и фармакологичният профил на молекулата трябва да се вземат предвид при мониториране на новороденото.

Дисфункция на млечната секреция се наблюдава при плъхове при матотоксична доза (вж. Точка Предклинични данни за безопасност).

Трицикличните антидепресанти се екскретират в кърмата, поради което кърменето не се препоръчва по време на лечението.

При плъхове, проучване показва намаляване на репродуктивните способности (увеличаване на загубите преди имплантацията) при дозата, токсична за майката. (вижте раздел Предклинични данни за безопасност).

Клиничното въздействие не е известно.

Предупреждение и предпазни мерки при употреба

Самоубийства/мисли за самоубийство или клинично влошаване

Депресията е свързана с повишен риск от мисли за самоубийство, самонараняване и самоубийство (поведение от типа на самоубийство). Този риск продължава, докато настъпи значителна ремисия. Тъй като клиничното подобрение може да не настъпи в продължение на няколко седмици лечение, пациентите трябва да се наблюдават внимателно, докато подобрението не се постигне. Клиничният опит показва, че рискът от самоубийство може да се увеличи в ранните етапи на възстановяване.

Пациентите с анамнеза за суицидно поведение или тези, които изразяват значителни суицидни идеи преди започване на лечението, имат по-висок риск от развитие на суицидни идеи или поведение от суициден тип и трябва да бъдат наблюдавани. Мета-анализ на контролирани клинични изпитвания срещу плацебо при употребата на антидепресанти при възрастни с психични разстройства показва повишен риск от суицидно поведение при пациенти под 25-годишна възраст, лекувани с антидепресанти, в сравнение с тези, получаващи плацебо. Внимателното наблюдение на пациентите, и по-специално на тези с висок риск, трябва да придружава лекарствената терапия, особено в началото на терапията и по време на промяна на дозата.